Anticorpo policlonale anti-FAM173B per WB e ELISA - Q6P4H8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della subunità C dell'ATP sintasi lisina N-metiltransferasi (FAM173B)

• FAM173B (ATPSCKMT) codifica una proteina mitocondriale lisina N-metiltransferasi che trimetila la subunità C dell'ATP sintasi (ATP5MC1/ATP5MC2), essenziale per l'assemblaggio del complesso dell'ATP sintasi e per la respirazione mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:29444090 PMID:30530489
• Gioca un ruolo critico nel dolore cronico: la sua attività metiltransferasica nei mitocondri dei neuroni sensoriali guida il dolore infiammatorio persistente e neuropatico attraverso la produzione di specie reattive dell'ossigeno e l'attivazione della microglia del midollo spinale. Riferimenti correlati: PMID:29444090
• Si localizza alla membrana mitocondriale ed è espressa in modo ubiquitario nei tessuti umani.
• Contiene eliche transmembrana e un dominio metiltransferasi dipendente da S-adenosil-L-metionina.
• La proteina subisce acetilazione e splicing alternativo, generando multiple isoforme.
• Parte di una famiglia di proteine N-lisina metiltransferasi implicate in diversi processi regolatori nucleari e mitocondriali.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la proteina ricombinante FAM173B a lunghezza intera (aminoacidi 1–233); questa ampia copertura sequenziale può migliorare il rilevamento di multiple isoforme e varianti nel Western blotting.
• Le specie consigliate includono umano, topo e ratto secondo la reattività crociata indicata dal fornitore; l'espressione endogena dovrebbe essere verificata nelle linee cellulari bersaglio o nei lisati tissutali.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento validato e l'ottimizzazione delle condizioni di rivestimento utilizzando standard di proteina ricombinante.
• È consigliabile confermare la specificità dell'anticorpo eseguendo un esperimento di blocco con l'immunogeno ricombinante o tramite knockdown con siRNA/shRNA in un modello appropriato.

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