Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-FAM50B per WB, IHC-P, ELISA - Q9WTJ8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FAM50B

• La proteina FAM50B, anche nota come XAP-5-like, è codificata dal gene Fam50b (anche designato D0H6S2654E o X5l) nel topo.
• L'analisi dell'espressione tissutale rivela un'ampia distribuzione, con un'espressione prominente nei testicoli. All'interno del testicolo, FAM50B è rilevata nei tubuli seminiferi, specificamente negli spermatociti primari e negli spermatidi rotondi, ma è assente negli spermatogoni, negli spermatidi allungati, negli spermatozoi maturi, nelle cellule di Sertoli e nelle cellule di Leydig.
• Annotata con la parola chiave 'Acetilazione', indicando che la proteina è soggetta a modificazione post-traduzionale di acetilazione.
• Inclusa nel set di proteomi di riferimento UniProt, a significare una sequenza manualmente revisionata e rappresentativa per Mus musculus.
• Il peso molecolare calcolato dalla sequenza è 39594 Da; la banda osservata sul western blot è di circa 40 kDa.
• Nessuna funzione molecolare specifica o processo biologico è stato assegnato a FAM50B nel record UniProt revisionato.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 70–150 del FAM50B di topo, una regione che può rappresentare un epitopo unico; considerare di verificarne la specificità utilizzando modelli knockout o knockdown se disponibili.
• Per il western blot (WB), un intervallo di diluizione iniziale comune per gli anticorpi policlonali di coniglio è 1:500–1:2000; confermare la diluizione ottimale con i propri lisati campione.
• I lisati tissutali di testicolo di umano, topo o ratto possono servire come controlli positivi a causa dell'abbondante espressione osservata nei tubuli seminiferi.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene possono influenzare la colorazione; considerare di testare sia i metodi di recupero indotti dal calore che quelli enzimatici su sezioni di testicolo.
• L'anticorpo è validato anche per ELISA dal fornitore; utilizzare l'immunogeno fornito o lisati cellulari per sviluppare il proprio saggio.
• Includere sempre appropriati controlli negativi (es. siero pre-immune o omissione dell'anticorpo primario) nei propri esperimenti.

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