Anticorpo Monoclonale Anti-FANCA per WB, ELISA - O15360

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FANCA

• FANCA, la proteina del gruppo A dell'anemia di Fanconi, è un membro chiave della via dell'anemia di Fanconi (FA), fondamentale per la riparazione dei legami crociati interfilamento del DNA e il mantenimento della stabilità cromosomica.
• La proteina è codificata dal gene FANCA (ID Gene: 2175) e può svolgere funzioni nella riparazione post-replicativa o nel controllo dei checkpoint del ciclo cellulare, garantendo l'integrità genomica dopo danno al DNA.
• Le mutazioni in FANCA sono la causa più comune dell'anemia di Fanconi, una malattia genetica caratterizzata da insufficienza del midollo osseo, anomalie congenite e predisposizione al cancro.
• Subcellularmente, FANCA si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, coerente con il suo ruolo nella segnalazione del danno al DNA e nell'attivazione delle vie di riparazione.
• La proteina subisce fosforilazione, una modificazione post-traduzionale che regola la sua attività e le sue interazioni all'interno del complesso core FA.
• FANCA ha diversi alias (FA; FA1; FAA; FAH; FA-H; FACA; FANCH) che riflettono la sua identificazione storica e le associazioni funzionali.
• L'escissione alternativa genera diverse isoforme, che potenzialmente ampliano la diversità funzionale.
• In generale, FANCA è essenziale per la risposta cellulare agli agenti leganti crociati e partecipa alla rete di riparazione del DNA FA/BRCA.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare un sistema di gel denaturante; FANCA ha un peso molecolare previsto di ~163 kDa, quindi assicurarsi di avere tempi di separazione e condizioni di trasferimento adeguati per proteine ad alto peso molecolare.
• L'immunogeno (aa 2-104) bersaglia la regione N-terminale; verificare che varianti di splicing o eventi di processazione non ostacolino la rilevazione.
• Per ELISA, utilizzare l'anticorpo come cattura o rilevazione dopo aver determinato le concentrazioni di rivestimento ottimali; includere controlli appropriati con proteina FANCA ricombinante.
• Validare la specificità testando in linee cellulari carenti di FANCA o utilizzando l'abbattimento con siRNA per confermare la scomparsa della banda in WB.

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