Anticorpo Policlonale Anti-FANCC per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00597

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FANCC

• Codifica la proteina del gruppo C dell'anemia di Fanconi, un componente chiave della via dell'anemia di Fanconi (FA) coinvolta nella riparazione dei cross-link intercatena del DNA.
• Funziona nella riparazione post-replicativa e nel controllo del checkpoint del ciclo cellulare, essenziale per mantenere la stabilità cromosomica in caso di danno al DNA.
• In seguito alla stimolazione con interferone-gamma (IFNG), facilita l'attivazione di STAT1 reclutando STAT1 al complesso recettoriale IFNGR1.
• Si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, in linea con i suoi duplici ruoli nella riparazione del DNA e nella trasduzione del segnale.
• Esprime ubiquitariamente nei tessuti umani, riflettendo il suo ruolo fondamentale nell'integrità genomica.
• Classificato sotto parole chiave tra cui 'Danno al DNA', 'Riparazione del DNA', 'Anemia di Fanconi' e 'Variante di malattia', collegando le mutazioni al disturbo predisponente al cancro, l'anemia di Fanconi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 340-558), che può essere adatta per rilevare FANCC a lunghezza intera in diverse specie grazie alla sua conservazione.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di 63 kDa; utilizzare una percentuale di gel appropriata e condizioni di trasferimento per proteine di media dimensione.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), considerare i protocolli di recupero dell'antigene e validare i pattern di colorazione in tessuti noti per esprimere FANCC.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), la fissazione e la permeabilizzazione possono influenzare il rilevamento; testare con controlli appropriati per distinguere la localizzazione citoplasmatica e nucleare.
• L'ELISA può essere utilizzato per il rilevamento quantitativo; considerare l'abbinamento con anticorpi di cattura per lo sviluppo di ELISA sandwich.
• Validare la reattività crociata tra specie in campioni di topo e ratto, poiché l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno può influenzare il rilevamento.

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