Anticorpo policlonale anti-FBP2 per WB, ELISA - O00757

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della FBP2

• La FBP2 (isozima 2 della fruttosio-1,6-bisfosfatasi), nota anche come FBPasi muscolare, è un enzima chiave nella gluconeogenesi e nella sintesi del glicogeno, che catalizza l'idrolisi del fruttosio-1,6-bisfosfato a fruttosio-6-fosfato in presenza di cationi bivalenti.
• Partecipa principalmente alla sintesi del glicogeno a partire da precursori dei carboidrati come il lattato, collegando la glicolisi alle vie anaboliche nel muscolo.
• Codificata dal gene FBP2, appartiene alla famiglia delle fruttosio-1,6-bisfosfatasi e condivide caratteristiche strutturali con l'isozima epatico FBP1, sebbene presenti proprietà regolatorie e un'espressione tissutale distinti.
• A livello subcellulare, la FBP2 si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nelle giunzioni cellulari, con un'associazione specifica ai sarcomeri delle miofibrille, in corrispondenza della linea Z, nel muscolo scheletrico.
• La sua attività è regolata allostericamente dagli ioni calcio e magnesio e probabilmente da modificazioni post-traduzionali come la fosforilazione, come indicato dagli studi di proteomica.
• L'espressione della proteina è altamente specifica per i tessuti ed è rilevata principalmente nel muscolo scheletrico, in linea con il suo ruolo nel metabolismo muscolare.
• Le parole chiave e i collegamenti alle malattie associano la FBP2 al metabolismo dei carboidrati, alla regolazione allosterica degli enzimi e alla leucodistrofia, evidenziandone l'importanza sia nella fisiologia normale sia nelle patologie.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che comprende gli amminoacidi 1–339 della FBP2 umana, coprendo l'intera sequenza. Ciò può generare anticorpi in grado di riconoscere sia le forme native sia quelle denaturate della proteina.
• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare condizioni riducenti e un lisato di controllo positivo ottenuto da muscolo scheletrico umano, murino o di ratto, per confermare una banda a circa 37 kDa.
• Quando si utilizza l'ELISA, si raccomanda di titolare sia gli anticorpi di cattura sia quelli di rilevazione per ottenere rapporti segnale/rumore ottimali.
• È indicata la reattività crociata con gli ortologhi di topo e ratto; tuttavia, si consiglia la validazione nella propria matrice di campione specifica per garantire la coerenza dei risultati.
• Considerato il coinvolgimento dell'enzima nella gluconeogenesi, è possibile utilizzare appropriati inibitori o attivatori delle vie metaboliche per valutarne la rilevanza funzionale nei test basati su cellule.

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