Anticorpo Policlonale Anti-FBXW7 per WB, IHC-P, ELISA - Q969H0

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FBXW7

• FBXW7 (proteina 7 contenente ripetizioni F-box/WD) è il componente di riconoscimento del substrato del complesso ligasi E3 ubiquitina-proteina SCF (SKP1-CUL1-F-box), che mira alle proteine fosforilate per l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomiale. Riferimenti correlati: PMID:17434132, PMID:22748924, PMID:26976582
• Riconosce specifici fosfodegroni su substrati come ciclina E, MYC, dominio intracellulare di NOTCH1, JUN e MCL1, regolando così la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e la differenziazione. Riferimenti correlati: PMID:11565034, PMID:11585921, PMID:12354302
• FBXW7 agisce come regolatore negativo della segnalazione JNK mediando la degradazione ubiquitina-dipendente di JUN fosforilato. Riferimenti correlati: PMID:14739463
• Partecipa al controllo dell'orologio circadiano promuovendo l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomiale del repressore trascrizionale NR1D1, influenzando così il metabolismo epatico di lipidi e glucosio. Riferimenti correlati: PMID:27238018
• In risposta a rotture del doppio filamento del DNA, la fosforilazione da parte di ATM guida la localizzazione di FBXW7 ai siti di danno e media l'ubiquitinazione legata a 'Lys-63' di XRCC4, potenziando la riparazione per giunzione non omologa delle estremità. Riferimenti correlati: PMID:26774286
• FBXW7 è coinvolto nell'omeostasi ossea e regola negativamente la differenziazione degli osteoclasti. Riferimenti correlati: PMID:29149593
• Si localizza prevalentemente nel nucleo (nucleoplasma, nucleolo) e sui cromosomi, con una presenza citoplasmatica minore.
• Ampiamente espresso, incluso nel cervello, ed associato a varianti patologiche e disabilità intellettiva; multiple isoforme derivano da splicing alternativo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 231–371 di FBXW7 umano (NP_361014.1). Questa regione N‑terminale può essere conservata tra le isoforme; verificare l'omologia di sequenza per la variante target di interesse.
• In Western blot, attendersi una banda vicina a 80 kDa. Utilizzare ladder proteici appropriati e validare con controlli positivi (ad es., lisati cellulari umani, di topo o di ratto).
• Per IHC‑P, la recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo dovrebbero essere ottimizzati empiricamente. Confermare la specificità della colorazione con tessuti noti positivi e negativi o campioni trattati con siRNA.
• Le prestazioni in ELISA dipendono dal rivestimento della piastra e dal formato di rilevamento. Considerare titolazioni a scacchiera per un rapporto segnale‑rumore ottimale.
• È riportata reattività incrociata per umano, topo e ratto. Quando si lavora con altre specie, allineare la sequenza dell'immunogeno per verificare un potenziale riconoscimento.

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