Anticorpo policlonale anti-FCHO2 per WB e ELISA - Q0JRZ9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FCHO2

• FCHO2, o proteina solo dominio F-BAR 2, è un attore chiave nelle fasi iniziali della endocitosi mediata dalla clatrina, agendo come fattore di legame e curvatura della membrana che facilita la formazione di vescicole rivestite di clatrina.
• Si lega preferenzialmente alle membrane arricchite di fosfatidilserina e fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PI(4,5)P2), comuni componenti lipidici della membrana plasmatica, collegando così la curvatura della membrana al reclutamento del carico.
• FCHO2 recluta proteine adattatrici, come il complesso AP-2, e altri fattori endocitici ai pozzetti rivestiti di clatrina nascenti, un passaggio critico per l'assemblaggio della macchina endocitica funzionale.
• La proteina media sia l'endocitosi dipendente da AP-2, esemplificata dall'internalizzazione del recettore della transferrina, sia le vie indipendenti da AP-2, come l'internalizzazione del recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDL).
• A livello subcellulare, FCHO2 si localizza alla membrana plasmatica e ai pozzetti rivestiti di clatrina, coerentemente con il suo ruolo nella formazione delle vescicole.
• Le modifiche post-traduzionali, inclusa la fosforilazione e l'ubiquitinazione (formazione del legame isopeptidico), regolano la funzione di FCHO2, mentre lo splicing alternativo genera multiple isoforme (parole chiave UniProt: Fosfoproteina, Coniugazione Ubl, Splicing alternativo).
• Il suo peso molecolare previsto è di circa 89 kDa ed è stato identificato attraverso approcci di proteomica (proteoma di riferimento, identificazione proteomica).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-300) di FCHO2 umano, che può consentire il riconoscimento della proteina a lunghezza intera nonché delle potenziali isoforme derivanti dallo splicing alternativo. I ricercatori dovrebbero validare la specificità dell'isoforma nel loro contesto sperimentale.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare calcolato di FCHO2 è 89 kDa. È consigliabile includere appropriati controlli positivi (es. lisati cellulari umani o di topo) e ottimizzare la diluzione dell'anticorpo per la specificità del segnale.
• Le applicazioni ELISA possono essere utilizzate per rilevare FCHO2 nei campioni; considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento e la validazione rispetto a standard noti.
• È stata notata la reattività crociata con FCHO2 umano e murino, ma a causa della natura policlonale dell'anticorpo, le prestazioni devono essere verificate nelle specie e nei tipi di tessuti pertinenti.

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