Anticorpo policlonale rabbit Anti-FGF2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09038

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FGF2

• Agisce come ligando per i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4) e l'integrina ITGAV:ITGB3, mediando cascate di segnalazione che regolano la sopravvivenza cellulare, la proliferazione, la differenziazione e la migrazione. Riferimenti correlati: PMID:8663044 PMID:28302677
• Funziona come un potente mitogeno in vitro, stimolando la divisione cellulare in diversi tipi cellulari. Riferimenti correlati: PMID:1721615 PMID:3732516 PMID:3964259
• Induce l'angiogenesi, promuovendo la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo fondamentale per lo sviluppo e la progressione tumorale. Riferimenti correlati: PMID:23469107 PMID:28302677
• Media la fosforilazione di ERK1/2, contribuendo alla differenziazione delle fibre del cristallino retinico. Riferimenti correlati: PMID:29501879
• È un fattore di crescita che lega l'eparina, caratteristica che ne aumenta la stabilità e l'interazione con il recettore.
• Si localizza sia nel nucleo sia nello spazio extracellulare secretato, suggerendo ruoli di segnalazione intracrina e paracrina.
• È espresso nelle cellule della granulosa e del cumulo, e nelle cellule del carcinoma epatocellulare, ma non nel tessuto epatico non canceroso, indicando potenziali ruoli nella riproduzione e nel cancro.
• Appartiene alla famiglia FGF ed è anche noto come fattore di crescita basico dei fibroblasti (bFGF) e fattore di crescita 2 che lega l'eparina (HBGF-2).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aminoacidi 143-288) di FGF2 umano, il che può consentire la rilevazione sia della forma full-length sia di alcune forme troncate.
• Per il Western blotting, il peso molecolare teorico è di circa 31 kDa; tuttavia, le modifiche post-traduzionali possono causare spostamenti della banda. Validare la rilevazione in controlli positivi appropriati.
• Nell'immunoistochimica, considerare di ottimizzare il recupero dell'antigene (ad esempio, tampone citrato a calore) e includere controlli di isotipo per confermare la specificità.
• Per l'immunofluorescenza, la permeabilizzazione è necessaria per la colorazione nucleare; testare le condizioni di fissazione (ad esempio, PFA al 4%) per bilanciare segnale e morfologia.
• Le prestazioni dell'ELISA possono essere valutate rivestendo direttamente l'antigene o utilizzando un formato sandwich con una coppia di anticorpi abbinati.

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