Anticorpo Monoclonale Anti-FGG per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P02679

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Catena Gamma del Fibrinogeno

• FGG codifica per la catena gamma del fibrinogeno, una glicoproteina che, insieme alle catene alfa (FGA) e beta (FGB), polimerizza per formare la matrice insolubile di fibrina, essenziale per la formazione del coagulo sanguigno.
• La proteina ha una funzione principale nell'emostasi come componente primaria dei coaguli sanguigni e stabilizza anche le ferite durante la riparazione iniziale guidando la migrazione cellulare durante la ri-epitelizzazione.
• Oltre all'emostasi, potenzia l'espressione di SELP sulle piastrine attivate attraverso una via dipendente da ITGB3, sebbene non sia assolutamente necessaria per la formazione di trombi in vivo.
• Il fibrinogeno materno è essenziale per una gravidanza di successo, e la deposizione di fibrina protegge dalle emorragie mediate da IFNG durante l'infezione, facilitando al contempo le risposte immunitarie antibatteriche attraverso vie innate e dei linfociti T.
• La catena gamma del fibrinogeno è secreta e rilevata nel plasma sanguigno.
• Il gene subisce uno splicing alternativo e la proteina matura presenta modificazioni post-traduzionali tra cui fosforilazione, solfatazione e formazione di legami disolfuro; lega il calcio e contiene domini coiled-coil.
• Le varianti patologiche di FGG sono associate a disturbi emorragici e la sua reticolazione tramite legami isopeptidici è critica per la stabilità del coagulo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 169-433 di FGG umano, una regione vicina al C‑terminio. Questo design può riconoscere sia la forma a lunghezza intera che alcune varianti di splicing; confermare la specificità nella propria matrice campione.
• Per il Western blot, aspettarsi bande intorno a 49 kDa e 52 kDa a seconda delle modificazioni post‑traduzionali; includere sempre controlli di caricamento appropriati e validare con campioni non trattati vs. trattati.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, ottimizzare i passaggi di permeabilizzazione per il rilevamento della proteina secreta; la fissazione con paraformaldeide è spesso compatibile.
• Per IHC‑P, testare i metodi di recupero dell'antigene (es. mediato dal calore con citrato pH 6.0) e validare con controlli tissutali positivi come placenta o fegato.
• L'ELISA diretto può essere impiegato per il rilevamento quantitativo del fibrinogeno in plasma o campioni purificati; assicurarsi che la rivestitura con l'anticorpo soddisfi i requisiti del saggio.
• La reattività incrociata è riportata per l'umano; se utilizzato in altre specie, eseguire esperimenti di validazione nel proprio sistema.

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