Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale anti-FHL1 per IHC-P, ELISA - Q13642
Numero articolo : CM0011929
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- Applicazione
- IHC-P, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano
- Peso Proteico
- 36kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | FHL1 Rabbit mAb |
| Note/Alias | KYOT, SLIM, FCMSU, FHL-1, FHL1A, FHL1B, FLH1A, SLIM1, XMPMA, RBMX1A, RBMX1B, SLIM-1, SLIMMER, FHL1 |
| Specie | Umana |
| GeneID | 2273 |
| Immunogeno | Peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 1-100 di FHL1 umano (Q13642) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Umana |
| SWISS | Q13642 |
| Peso proteico | 36kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Background biologico: Funzione e localizzazione di FHL1
- FHL1, noto anche come proteina 1 a quattro e mezzo domini LIM o proteina LIM 1 del muscolo scheletrico (SLIM), è un membro della famiglia delle proteine a dominio LIM caratterizzata da motivi a dito di zinco coinvolti nelle interazioni proteina-proteina.
- La proteina svolge un ruolo nello sviluppo e nell'ipertrofia muscolare, anche se i meccanismi esatti devono essere ancora completamente chiariti.
- FHL1 si localizza in più compartimenti subcellulari, tra cui citoplasma, citosol e nucleo, suggerendo ruoli funzionali diversi.
- L'isoforma 1 è altamente espressa nel muscolo scheletrico e, in misura minore, nel cuore, placenta, ovaia, prostata, testicolo, intestino tenue, colon e milza; l'espressione è appena rilevabile nel cervello, polmone, fegato, rene, pancreas, timo e leucociti del sangue periferico.
- L'impianto alternativo produce più isoforme con distribuzioni tissutali distinte: l'isoforma 2 si trova nel cervello, muscolo scheletrico, cuore, colon, prostata e intestino tenue, mentre l'isoforma 3 è espressa nel testicolo, cuore e muscolo scheletrico.
- Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina, che possono regolare la stabilità e la funzione della proteina.
- Le mutazioni in FHL1 sono associate alla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss e ad altre patologie muscolari, evidenziandone la rilevanza clinica.
- La proteina contiene domini LIM che coordinano gli ioni zinco, consentendo il ripiegamento strutturale e le interazioni con altre proteine coinvolte nello sviluppo e nella differenziazione.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo è un peptide sintetico corrispondente alla regione N-terminale (amminoacidi 1–100) di FHL1 umano; questo progetto può consentire il riconoscimento di più isoforme che condividono questa sequenza.
- Per applicazioni IHC-P, considerare di ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo utilizzando tessuti di controllo positivi appropriati come il muscolo scheletrico, dove l'espressione di FHL1 è più elevata.
- Le prestazioni dell'ELISA possono essere migliorate utilizzando l'immunogeno peptidico come antigene di rivestimento; convalidare sempre il legame nella matrice del campione pertinente.
- La reattività crociata è riportata per FHL1 umano; se si utilizza in altre specie, verificare l'omologia di sequenza e testare sperimentalmente.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale anti-FHL1 per IHC-P, ELISA - Q13642
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