Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-Fibrillarin/U3 RNP per WB, IF/ICC, IP, ELISA - P22087

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Fibrillarin/U3 RNP

• La Fibrillarina è una rRNA 2'-O-metiltransferasi, nota anche come antigene nucleolare sclerodermico da 34 kDa, istonina-glutamina metiltransferasi e U6 snRNA 2'-O-metiltransferasi fibrillarina.
• Catalizza la metilazione 2'-idrossil sito-specifica dei residui di ribosio nel pre-rRNA, guidata dagli snoRNA box C/D. Riferimenti correlati: PMID:30540930
• Funziona come una proteina metiltransferasi metilando l'istone H2A alla glutammina 105 (H2AQ104me), che compromette il legame del complesso FACT al locus del DNA ribosomiale 35S. Riferimenti correlati: PMID:24352239, PMID:30540930
• Metila l'U6 snRNA a siti 2'-O specifici all'interno dei complessi RNP box C/D, una modifica essenziale per la fedeltà dello splicing dell'mRNA. Riferimenti correlati: PMID:32017898
• Agisce come componente integrale del processoma della subunità piccola (SSU), il primo precursore della subunità ribosomiale piccola, ed è critico per la biogenesi dei ribosomi. Riferimenti correlati: PMID:34516797
• Si localizza prevalentemente nel nucleolo e nel nucleoplasma del nucleo.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione con ubiquitina; è essa stessa metilata e contiene domini di legame all'RNA.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il western blot, è prevista una banda di circa 34 kDa; utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati per la conferma.
• La regione immunogenica (aminoacidi 222-321) mostra conservazione tra umano, topo e ratto, supportando la reattività crociata osservata; validare le prestazioni nel proprio sistema di campione specifico.
• In immunofluorescenza o ICC, la localizzazione nucleolare dovrebbe essere evidente; ottimizzare le condizioni di fissaggio e permeabilizzazione per il rilevamento di bersagli nucleari.
• Per l'immunoprecipitazione, verificare la compatibilità dell'anticorpo con il tampone di estrazione e considerare l'inclusione di un controllo senza anticorpo.
• Per le applicazioni ELISA, valutare le condizioni di rivestimento e utilizzare un controllo positivo noto, come il peptide immunogeno, per stabilire i parametri del saggio.

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