Anticorpo monoclonale di coniglio contro la catena alfa del fibrinogeno (FGA) per WB, IHC-P, ELISA - P02671

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della catena alfa del fibrinogeno

• La catena alfa del fibrinogeno (FGA) è un componente del fibrinogeno, fattore della coagulazione del sangue, insieme alle catene beta (FGB) e gamma (FGG). Viene scissa dalla trombina per formare monomeri di fibrina che polimerizzano formando un coagulo di fibrina insolubile, essenziale per l'emostasi.
• Oltre alla formazione del coagulo, la fibrina favorisce la riparazione precoce delle ferite stabilizzando le lesioni e guidando la migrazione cellulare durante la riepitelizzazione.
• Il fibrinogeno materno è necessario per una gravidanza riuscita e la deposizione di fibrina svolge un ruolo protettivo nelle infezioni, prevenendo l'emorragia mediata da IFNG e modulando l'immunità innata e quella mediata dalle cellule T.
• FGA aumenta l'espressione di SELP sulle piastrine attivate tramite una via dipendente da ITGB3, contribuendo all'attività piastrinica senza essere assolutamente necessario per la formazione del trombo in vivo.
• La proteina è secreta nel plasma sanguigno, dove circola ad alte concentrazioni come precursore solubile.
• Le modificazioni post-traduzionali includono splicing alternativo, formazione di legami disolfuro, glicosilazione, fosforilazione, idrossilazione e formazione di legami isopeptidici, che riflettono la complessità strutturale e funzionale della proteina.
• Le mutazioni in FGA sono associate a disturbi della coagulazione e amiloidosi.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 700-800, una regione C-terminale. Questo può consentire la rilevazione sia di FGA a lunghezza completa che di determinate isoforme di splicing; verificare nei lisati di campioni rilevanti.
• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare condizioni standard di SDS-PAGE con agenti riducenti; il peso molecolare previsto è di circa 95 kDa, ma in condizioni riducenti le catene del fibrinogeno si dissociano nelle singole catene alfa, beta e gamma.
• Per IHC-P, può essere necessario il recupero dell'antigene. Ottimizzare con tampone citrato o EDTA e validare su tessuto umano positivo noto (ad esempio fegato, placenta) e campioni di ratto con reattività crociata confermata.
• Nelle applicazioni ELISA, la natura monoclonale di questo anticorpo lo rende adatto sia per la cattura che per la rilevazione; valutare le condizioni del tampone e le concentrazioni di rivestimento per il vostro formato di saggio specifico.
• Sebbene la reattività crociata con il ratto sia confermata, eseguire sempre un test di idoneità iniziale per il vostro modello sperimentale.

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