Anticorpo monoclonale coniugato anti-FKBP52/FKBP4 di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q02790

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FKBP52/FKBP4

• FKBP52/FKBP4, noto anche come FKBP51, Hsp56, p59 o HBI, è un membro della famiglia delle immunofiline con attività peptidil-prolil cis-trans isomerasi (PPIasi) e co-chaperonina.
• Funziona come componente degli eterocomplessi recettoriali steroidei interagendo con la proteina da shock termico 90 (HSP90), facilitando il trasporto intracellulare dei recettori degli ormoni steroidei tra il citoplasma e il nucleo.
• La proteina è ampiamente espressa e si localizza in molteplici compartimenti cellulari, tra cui citoplasma, citosol, mitocondrio, nucleo, citoscheletro e assoni neuronali.
• FKBP52/FKBP4 regola la dinamica del cono di crescita neuronale attraverso la sua attività isomerasica modulando l'apertura del canale TRPC1, e controlla anche l'assemblaggio dei microtubuli inibendo MAPT/TAU.
• Può svolgere un ruolo protettivo contro lo stress ossidativo nei mitocondri.
• Modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, metilazione, fosforilazione e coniugazione simil-ubiquitina, come indicato da studi di proteomica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-92 di FKBP4 umano (regione N-terminale). Questo anticorpo monoclonale di coniglio è previsto riconosca la proteina endogena in campioni umani, di topo e di ratto.
• Per il western blotting (WB), è prevista una banda intorno a 52 kDa. Validare la specificità in modelli knockout o knockdown e utilizzare controlli di caricamento appropriati.
• Nelle applicazioni di immunofluorescenza (IF/ICC), considerare la natura multilocalizzata di FKBP52/FKBP4 (citoplasma, nucleo, mitocondri). Utilizzare marcatori di organelli per confermare la distribuzione subcellulare.
• Per l'ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo aiuterà a ottenere robusti rapporti segnale/rumore.
• È stata indicata reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, è raccomandata la validazione sperimentale nelle specie e nei tipi di tessuto rilevanti.

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