Anticorpo monoclonale di coniglio anti-FLAP per WB, ELISA - P20292

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della proteina attivante l'5-lipossigenasi dell'arachidonato (ALOX5AP/FLAP)

• La proteina attivante l'5-lipossigenasi dell'arachidonato (nota anche come FLAP o proteina legante MK-886) è codificata dal gene ALOX5AP negli esseri umani ed è un componente critico della via della biosintesi dei leucotrieni.
• FLAP ancora la 5-lipossigenasi (ALOX5) alla membrana nucleare e al reticolo endoplasmatico, consentendo il trasferimento efficiente dell'acido arachidonico all'ALOX5 per la produzione di leucotrieni.
• I leucotrieni sono potenti mediatori lipidici coinvolti nelle risposte infiammatorie e allergiche, rendendo FLAP un regolatore centrale dell'infiammazione e della patogenesi dell'asma.
• FLAP si lega specificamente al composto inibitorio MK-886, che blocca la biosintesi dei leucotrieni e valida FLAP come target farmacologico per terapie antinfiammatorie.
• A livello subcellulare, FLAP si localizza principalmente alla membrana nucleare e alla membrana del reticolo endoplasmatico, coerente con il suo ruolo nel compartimentare il metabolismo dell'acido arachidonico.
• Strutturalmente, FLAP è una proteina transmembrana con un peso molecolare di circa 18 kDa e contiene multiple eliche transmembrana, come evidenziato dalle parole chiave di UniProt.
• Annotazioni aggiuntive da database curati includono il coinvolgimento nella determinazione della struttura 3D, l'identificazione proteomica e la sua classificazione come membro del proteoma di riferimento.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione interna (amminoacidi 62–161) del FLAP umano; questa sequenza può essere conservata tra le specie, ma la reattività documentata del prodotto è limitata all'umano.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è 18 kDa; considerare l'uso di gel SDS-PAGE al 12–15% e condizioni di trasferimento ottimizzate per proteine a basso peso molecolare.
• L'estrazione delle proteine di membrana potrebbe richiedere detergenti (es. tampone RIPA) per garantire una completa solubilizzazione; includere appropriati controlli positivi e negativi.
• Nelle applicazioni ELISA, validare le prestazioni dell'anticorpo utilizzando il peptide immunizzante o la proteina FLAP ricombinante come standard.
• Dato il ruolo di FLAP nella biosintesi dei leucotrieni, considerare il test dell'anticorpo in modelli di leucociti o cellule epiteliali delle vie aeree pertinenti per la ricerca sull'infiammazione.

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