Anticorpo policlonale coniglio anti-FOSB per WB, IHC-P, ELISA - P53539

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FOSB

• FOSB codifica per la proteina FosB, un membro della famiglia delle sottounità del complesso del fattore di trascrizione AP-1, indicata anche come G0S3, GOS3, GOSB e FOSB.
• Forma eterodimeri con le proteine della famiglia JUN per costituire il complesso del fattore di trascrizione AP-1, potenziando il legame al DNA alla sequenza consenso AP-1 5'-TGA[GC]TCA-3' e promuovendo l'attività trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:12618758 PMID:28981703
• Come parte del complesso AP-1, facilita la selezione degli enhancer legandosi cooperativamente agli enhancer nucleosomiali e reclutando il complesso di rimodellamento della cromatina SWI/SNF (BAF) per stabilire una cromatina accessibile (Per similarità).
• Insieme a JUN, partecipa alla morte cellulare indotta da attivazione delle cellule T legandosi al sito promotore AP-1 di FASLG/CD95L e inducone la trascrizione in risposta alla segnalazione TCR/CD3. Riferimenti correlati: PMID:12618758
• Lo splicing alternativo produce isoforme; l'isoforma 2 mostra un'attività di transattivazione inferiore rispetto all'isoforma 1 e forma un eterodimero inattivo con JUN, agendo potenzialmente come inibitore trascrizionale (Per similarità).
• La localizzazione subcellulare è principalmente nucleare, coerente con il suo ruolo di fattore di trascrizione.
• La specificità tissutale include l'espressione nel nucleo accumbens dello striato (a livello proteico).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo policlonale coniglio è stato prodotto contro un peptide sintetico N-terminale (amminoacidi 1-100) di FOSB umano; l'omologia di sequenza con FOSB di topo e ratto potrebbe giustificare la reattività crociata osservata.
• Nel western blot, è prevista una banda vicino a 36 kDa; tuttavia, potrebbero verificarsi bande aggiuntive o spostamenti dovuti a modificazioni post-traduzionali o all'espressione di isoforme, rendendo necessaria la validazione nel sistema campione pertinente.
• Per l'immunoistochimica (sezioni incluse in paraffina), dovrebbe essere osservata una colorazione nucleare basata sulla localizzazione di FOSB; ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo primario per ogni tipo di tessuto.
• Nell'ELISA, considerare l'utilizzo dell'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento, con controlli appropriati per garantire la specificità.
• Per confermare la specificità del legame, si consiglia un saggio di competizione peptidica utilizzando il peptide immunogeno.

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