Anticorpo policlonale di coniglio anti-FOXJ1 per WB, IP, ELISA - Q92949

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di FOXJ1

• Codifica la proteina J1 della famiglia forkhead box, un fattore di trascrizione della famiglia forkhead/winged-helix (gene: FOXJ1; alias: FKHL13, HFH4).
• Essenziale per la ciliogenesi motile: attiva i geni che regolano l'assemblaggio delle ciglia, come CFAP157.
  Riferimenti correlati: PMID:31630787
• Riconosce i motivi consenso del DNA 5'-HWDTGTTTGTTTA-3' e 5'-KTTTGTTGTTKTW-3' per regolare i promotori bersaglio.
• Si localizza prevalentemente nel nucleo (annotazione UniProt: Nucleo).
• È altamente espresso nei tessuti dotati di ciglia mobili: testicolo, ovidotto, polmone e corteccia cerebrale.
• È implicato nella discinesia ciliare primaria (CILD43) e in altre ciliopatie quando è mutato.
• Parole chiave: Attivatore, Ciliopatia, Biogenesi/degradazione delle ciglia, Variante associata a malattia, Legame al DNA, Nucleo, Discinesia ciliare primaria, Regolazione della trascrizione.

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-421 di FOXJ1 umano (a lunghezza intera). Questo design suggerisce che l'anticorpo possa riconoscere la proteina nativa in diverse applicazioni; titolare adeguatamente per WB e IP.
• Per l'ELISA, si consiglia di utilizzare l'immunogeno ricombinante come controllo positivo per convalidare la specificità del legame.
• La reattività crociata riportata con topo e ratto indica un'omologia di sequenza; convalidare nel tessuto o nella linea cellulare specifica di interesse.
• Poiché FOXJ1 è un fattore di trascrizione, per alcuni saggi può essere necessaria un'estrazione nucleare o una preparazione della cromatina; ottimizzare di conseguenza la preparazione del campione.

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