Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-FTO per WB, IHC-P, ELISA - Q9C0B1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FTO

• FTO è una dioxygenasi dipendente dall'alfa-chetoglutarato e una demetilasi dell'RNA che agisce come regolatore critico della massa grassa, l'adipogenesi e l'omeostasi energetica. Riferimenti correlati: PMID:22002720, PMID:25452335, PMID:26457839
• Demethyla specificamente la N6-metiladenosina (m6A) nell'mRNA, influenzando così l'espressione e la stabilità dell'mRNA stesso. Riferimenti correlati: PMID:30197295
• FTO demetila anche la N6,2'-O-dimetiladenosina (m6A(m)) nella 5' cap degli mRNA, promuovendo la suscettibilità al decapping e influenzando la stabilità del trascritto. Riferimenti correlati: PMID:28002401, PMID:30197295
• Inoltre, FTO agisce come demetilasi degli tRNA, rimuovendo la N1-metiladenina da diversi tRNA. Riferimenti correlati: PMID:30197295
• FTO svolge un ruolo chiave nella regolazione del peso corporeo e dell'adipogenesi, contribuendo alla dimensione corporea e all'accumulo di grasso. Riferimenti correlati: PMID:18775698, PMID:20376003
• È coinvolto nella regolazione della termogenesi e nel controllo della differenziazione degli adipociti in cellule adipose brune o bianche. Riferimenti correlati: PMID:26287746
• FTO esercita un ruolo oncogeno in alcune leucemie mieloidi acute demethylando l'm6A sui trascritti degli oncogeni leucemici (es. MYC, CEBPA), portando a un'aumentata espressione e trasformazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:28017614, PMID:29249359
• FTO si localizza nel nucleo, nelle speckle nucleari e nel citoplasma.
• FTO è espresso ubiquitousamente, con livelli particolarmente elevati nelle ghiandole surrenali, nel cervello (in particolare ipotalamo e ipofisi) e in specifici sottotipi di leucemia mieloide acuta con lesioni genetiche definite. Riferimenti correlati: PMID:17434869, PMID:17496892, PMID:28017614

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una sequenza interna (amminoacidi 327–504) di FTO umano, che può contribuire a ridurre l'interferenza da modifiche post-traduzionali o varianti di splicing alternativo.
• Per il western blotting, utilizzare lisati cellulari convalidati per KO come controllo negativo per confermare la specificità della banda. Il peso molecolare atteso è di circa 58 kDa.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione per il tuo specifico tipo di campione e sistema di rilevamento.
• Per l'immunistochimica, i protocolli di recupero dell'antigene devono essere determinati empiricamente per ogni tipo di tessuto. Si consiglia di testare sia metodi di recupero indotto dal calore che enzimatici.

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