Anticorpo Policlonale Anti-FTSJ1 per WB, ELISA - Q9UET6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FTSJ1

• FTSJ1 codifica per una tRNA (cytidina(32)/guanosina(34)-2'-O)-metiltransferasi che metila specificamente la 2'-O-ribosio dei nucleotidi alle posizioni 32 e 34 dell'ansa dell'anticodone del tRNA, una modificazione fondamentale per la stabilità del tRNA e una traduzione accurata. Riferimenti correlati: PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32198346
• L'attività metiltransferasica richiede due cofattori distinti: THADA per la metilazione alla posizione 32 e WDR6 per la metilazione alla posizione 34, evidenziando un meccanismo di regolazione bipartito per la modificazione del tRNA. Riferimenti correlati: PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32558197, PMID:33771871
• FTSJ1 aumenta l'efficienza di traduzione del codone UUU, particolarmente importante per le proteine ricche di fenilalanina, ed è indispensabile per la fedeltà della traduzione citoplasmatica generale. Riferimenti correlati: PMID:32558197, PMID:32393790
• Durante la neurogenesi, FTSJ1 è essenziale; supporta l'espressione di geni coinvolti nello sviluppo neuronale, nella traduzione mitocondriale e nella produzione di energia, nella biosintesi dei lipidi ed è necessario per il silenziamento genico mediato da RNA. Riferimenti correlati: PMID:36720500, PMID:33771871
• FTSJ1 modifica un'ampia gamma di substrati tRNA, tra cui tRNA(Phe), tRNA(Leu), tRNA(Trp) e altri, alla posizione 32 o 34, influenzando le interazioni codone-anticodone. Riferimenti correlati: PMID:26310293, PMID:32198346, PMID:32558197
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, coerentemente con i suoi ruoli nella lavorazione del tRNA e possibilmente nella regolazione dell'RNA nucleare.
• È ampiamente espressa in tutti i tessuti, con i livelli più alti nel cuore e nel fegato adulti, e una espressione inferiore in cervello, polmone, muscolo scheletrico, rene e pancreas. Nei tessuti fetali è rilevabile nel cervello, polmone, fegato e rene, suggerendo un'importanza nello sviluppo.
• Le mutazioni in FTSJ1 sono associate alla disabilità intellettiva legata all'X, sottolineando il suo ruolo critico nello sviluppo cognitivo e nella funzione cerebrale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato ottenuto contro una proteina ricombinante che comprende gli amminoacidi 170-329 della FTSJ1 umana, una regione all'interno del dominio catalitico della metiltransferasi. Questo design dell'immunogeno suggerisce che l'anticorpo probabilmente riconosce epitopi critici per la funzione dell'enzima. Per confermare la specificità, si consiglia di utilizzare l'immunogeno ricombinante come controllo positivo in ELISA o come agente di bloccaggio nel western blot.
• Questo anticorpo policlonale è validato per Western blot (WB) e ELISA. In WB è prevista una banda intorno a 36 kDa (peso molecolare previsto 36079 Da). A causa della natura policlonale possono apparire più bande; ottimizzare il bloccaggio e la diluizione dell'anticorpo per il vostro specifico tipo di campione. Per ELISA, la proteina ricombinante può essere utilizzata come standard.
• Il produttore riporta reattività con campioni di uomo, topo e ratto. Quando si lavora con queste specie, è consigliabile validare l'anticorpo nelle vostre particolari condizioni sperimentali, poiché la reattività incrociata può variare in base alla preparazione del campione e ai parametri della prova.
• All'arrivo, l'anticorpo viene spedito in sacchetti di ghiaccio. Conservare a -20°C o secondo le raccomandazioni del produttore, ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento per mantenere la stabilità.

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