Anticorpo Policlonale Anti-FUT11 di Coniglio per WB ed ELISA - Q495W5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Background Biologico: Funzione e Localizzazione di FUT11

• FUT11, anche conosciuta come POFUT4 o fucosiltransferasi 11, è una GDP-fucosio proteina O-fucosiltransferasi che catalizza l'O-fucosilazione di residui serina/treonina nei domini EMI di proteine bersaglio, inclusi MMRN1, MMRN2 e EMID1. Riferimenti correlati: PMID:39775168
• Questa modifica probabilmente facilita il ripiegamento proteico e la secrezione di proteine contenenti il dominio EMI. Riferimenti correlati: PMID:39775168
• Inoltre, FUT11 mostra una minore attività alfa-(1,3)-fucosiltransferasica verso accettori di N-glicani biantennali, sebbene la rilevanza in vivo rimanga poco chiara. Riferimenti correlati: PMID:19088067
• L'enzima è localizzato nella membrana del reticolo endoplasmatico, in linea con il suo ruolo negli eventi di glicosilazione precoci.
• FUT11 contiene un'elica transmembrana e un segnale di ancoraggio, che la ancorano alla membrana del RE.
• La proteina è soggetta a splicing alternativo, che può generare più isoforme con funzioni o localizzazioni potenzialmente distinte.
• FUT11 contiene legami disolfuro ed è essa stessa una glicoproteina, come indicato dall'identificazione proteomica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blotting, utilizzare un lisato cellulare totale o una frazione microsomica di linee cellulari umane per rilevare la banda di ~56 kDa corrispondente a FUT11; considerare l'inclusione di un controllo positivo che esprima FUT11 ricombinante.
• A causa dello splicing alternativo, possono essere osservate bande multiple; validare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli siRNA o knockout.
• Per l'ELISA, questo anticorpo policlonale può essere impiegato come reagente di cattura o di rilevamento; ottimizzare le condizioni di rivestimento e valutare la reattività incrociata con fucosiltransferasi strettamente correlate.
• Poiché l'immunogeno copre gli amminoacidi 25-205, l'anticorpo può riconoscere la regione citoplasmatica N-terminale e parte della regione del gambo; confermare la reattività con la proteina endogena a lunghezza intera.
• Utilizzare tamponi di bloccaggio standard (es. latte scremato al 5% o BSA) ed evitare condizioni di stripping aggressive se è necessario riprovare la membrana.

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