Anti-FUT4 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P22083

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FUT4

• Codifica l'alfa-(1,3)-fucosiltransferasi 4 (FUT4), un enzima transmembrana residente nell'apparato di Golgi.
• Catalizza il trasferimento del fucosio dal GDP-Beta-L-fucosio alla N-acetilglucosammina (GlcNAc) all'interno della lattosamina di tipo 2 (LacNAc) per formare l'antigene Lewis X (CD15) (PubMed:1702034, PubMed:1716630, PubMed:29593094). Riferimenti correlati: PMID:1702034 PMID:1716630 PMID:29593094
• Fucosila anche i recettori di LacNAc sialilati, generando i determinanti sialil Lewis X e 6-solfo sialil Lewis X che fungono da epitopi per le lectine di tipo C (PubMed:1716630, PubMed:29593094). Riferimenti correlati: PMID:1716630 PMID:29593094
• Collabora con FUT7 per sintetizzare i ligandi delle selectine (es. SELE, SELL, SELP), critici per l'homing dei linfociti, la migrazione dei leucociti e l'omeostasi dei leucociti nel sangue (Per similarità).
• In un contesto specifico per tipo cellulare, può fucosilare le unità LacNAc interne delle catene polilattosamminiche per produrre l'antigene VIM-2, un determinante di riconoscimento per SELE (PubMed:11278338, PubMed:1716630). Riferimenti correlati: PMID:11278338 PMID:1716630
• Localizzato alla membrana dello stack di Golgi.
• Espresso nelle cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo, promielociti immaturi del sangue del cordone ombelicale e popolazioni mieloide e linfoide del sangue periferico.
• Classificato sotto le parole chiave: Inizio alternativo, Glicoproteina, Glicosiltransferasi, Apparato di Golgi, Risposta infiammatoria, Membrana, Ancora di segnale, Transferasi, Elica transmembrana.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione interna (aa 186-331) di FUT4 umano; pertanto l'anticorpo rileva un epitopo probabilmente conservato tra le specie (cross-reagisce con topo e ratto).
• Per il Western blot, elettroforesare i campioni in condizioni denaturanti e sondare per una banda a ~59 kDa. Considerare l'uso di lisati cellulari HL-60 o U937 come controlli positivi.
• Per l'immunofluorescenza e l'immunoistochimica, anticipare un pattern di colorazione perinucleare di tipo Golgi. Utilizzare condizioni appropriate di fissazione e permeabilizzazione per la visualizzazione degli organelli.
• I protocolli ELISA possono essere ottimizzati utilizzando la proteina FUT4 ricombinante o frammenti peptidici come antigeni di rivestimento.
• Validare le prestazioni dell'anticorpo nel vostro specifico sistema di campione e nelle condizioni di saggio prima di trarre conclusioni.

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