Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-FUT6 per WB, IHC-P, ELISA - P51993

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FUT6

• FUT6 (Fucosiltransferasi 6), anche designata Fuc-TVI, è una glicosiltransferasi appartenente alla famiglia delle alfa-1,3-fucosiltransferasi. Catalizza il trasferimento di L-fucosio dal GDP-beta-L-fucosio all'N-acetilglucosammina (GlcNAc) dei substrati accettori, partecipando alla biosintesi del sialil Lewis X (sLe(x)), del Lewis X (Le(x)) e dei determinanti VIM2. Riferimenti correlati: PMID:10728707, PMID:1339443, PMID:1520296
• FUT6 mostra specificità per catene di polilattosamina neutre e alfa2,3-sialilate distali su glicoproteine e glicolipidi. Può ulteriormente fucosilare accettori di catena di tipo H-2 per generare strutture sialil Lewis x difucosilate, ma non possiede attività verso substrati di catena di tipo 1 e H-1. Riferimenti correlati: PMID:1339443, PMID:17604274, PMID:9363434
• A livello subcellulare, FUT6 si localizza principalmente alla membrana dello stack del Golgi, dove funziona come una proteina di membrana di tipo II residente, ed è presente anche in forme secrete.
• Il profilo di espressione tissutale rivela FUT6 in rene, fegato, colon, intestino tenue, vescica, utero e ghiandola salivare.
• La proteina subisce uno splicing alternativo ed è una glicoproteina con un singolo dominio transmembrana. È una proteina ancorata al segnale e appartiene alla famiglia delle glicosiltransferasi.
• Sintetizzando epitopi carboidratici fucosilati come sLe(x), FUT6 svolge un ruolo nell'adesione cellulare, nel traffico dei leucociti e nelle risposte infiammatorie, rendendola una molecola di interesse nella ricerca sul cancro e immunologica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo comprende gli amminoacidi 170–359 della FUT6 umana, una regione che copre il dominio catalitico. Questo design probabilmente consente il riconoscimento sia delle forme legate alla membrana che di quelle secrete dell'enzima.
• Nel Western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di circa 42 kDa; tuttavia, la glicosilazione può causare lievi spostamenti. Convalidare il legame dell'anticorpo in condizioni riducenti e non riducenti nel vostro sistema di campioni rilevante.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), considerare metodi ottimali di recupero dell'antigene e includere controlli negativi per distinguere la colorazione specifica, soprattutto data la localizzazione nel Golgi.
• Le applicazioni ELISA possono trarre vantaggio dalla titolazione dell'anticorpo contro l'immunogeno ricombinante o la FUT6 nativa per determinare le concentrazioni di lavoro appropriate.

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