Anticorpo Policlonale Anti-G3BP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13283

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di G3BP1

• G3BP1 (Ras GTPase-attivating protein-binding protein 1), nota anche come GAP SH3 domain-binding protein 1 (HDH-VIII), è una proteina multifunzionale coinvolta nella formazione dei granuli di stress, nell'immunità innata e nel disavvolgimento degli acidi nucleici.
• Svolge un ruolo essenziale nella formazione dei granuli di stress promuovendo la formazione di organelli privi di membrana attraverso la separazione di fase liquido-liquido (LLPS) indotta dal legame con l'RNA. I granuli di stress immagazzinano mRNA e proteine con traduzione bloccata in condizioni di stress. Riferimenti correlati: PMID:37672657, PMID:20180778, PMID:23279204
• Funziona come un'elicasi DNA/RNA dipendente da ATP e magnesio (hDH VIII) che svolge i duplex DNA/DNA, RNA/DNA e RNA/RNA con direzionalità 5'→3', preferenzialmente su substrati con estremità 3' sporgenti. Riferimenti correlati: PMID:9889278
• Partecipa alla segnalazione immunitaria innata: promuove il legame al DNA e la condensazione di cGAS per attivare la via cGAS/STING, e potenzia la produzione di interferone di tipo I mediata da RIG-I in risposta al rilevamento di RNA patogeno. Riferimenti correlati: PMID:30510222, PMID:30804210
• Riportata anche come endoribonucleasi fosforilazione-dipendente con specificità di sequenza, che scinde tra citosina e adenina, e l'mRNA di MYC nella regione 3'-UTR in vitro. Riferimenti correlati: PMID:11604510
• Espressione tissutale ubiquitaria; localizzata subcellularmente principalmente nel citoplasma, citosol, pericarione e nucleo, e si rilocalizza nei granuli di stress in risposta a stress.
• Modificata post-traduzionalmente da acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, riflettendo una regolazione dinamica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende una regione centrale (aa 131-330) di G3BP1 umano, conservata tra uomo, topo e ratto, il che probabilmente contribuisce alla reattività incrociata osservata.
• Per il Western blot (WB), dovrebbe essere rilevata una banda attesa intorno a 52 kDa; considerare controlli positivi/negativi appropriati e ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), l'induzione di stress (es. trattamento con arsenito) può essere necessaria per visualizzare la localizzazione nei granuli di stress; verificare i passaggi di permeabilizzazione e blocco.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene e la titolazione dell'anticorpo sono critiche; i pattern di colorazione possono variare in base al tipo di tessuto.
• Le prestazioni in ELISA possono richiedere l'ottimizzazione della concentrazione dell'antigene di rivestimento e del sistema di rilevamento per una quantificazione affidabile.

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