Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-G3BP1 [Validato KO] per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q13283

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di G3BP1

• G3BP1 è una proteina multifunzionale essenziale per la formazione dei granuli di stress attraverso la separazione di fase liquido-liquido (LLPS), immagazzinando mRNA e complessi di traduzione bloccati sotto stress. Riferimenti correlati: PMID:37672657 PMID:20180778 PMID:23279204 PMID:32302570 PMID:32302571 PMID:32302572
• Funziona come un'elicasi DNA/RNA dipendente da ATP e magnesio, svolgendo vari duplex di acidi nucleici con direzionalità 5' a 3'. Riferimenti correlati: PMID:9889278
• Svolge un ruolo critico nell'immunità innata promuovendo l'attivazione del pathway CGAS/STING e la produzione di interferone mediata da RIGI, e inducendo la condensazione di cGAS. Riferimenti correlati: PMID:30510222 PMID:30804210 PMID:34779554
• Può agire come un'endoribonucleasi sequenza-specifica dipendente dalla fosforilazione, clivando tra C e A, con preferenza per il 3'-UTR dell'mRNA di MYC. Riferimenti correlati: PMID:11604510
• Si localizza nel citoplasma, citosol, pericarione, granuli di stress e nucleo, supportando i suoi diversi ruoli funzionali.
• Espresso in modo ubiquitario nei tessuti, con documentato coinvolgimento nelle interazioni ospite-virus.
• Soggetto a multiple modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, che ne modulano l'attività e le interazioni.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 210-323) mira a una regione centrale di G3BP1, quindi l'anticorpo potrebbe rilevare sia la proteina a lunghezza intera di 52 kDa che un isoforma o frammento più piccolo di 14 kDa. Nel Western blot, considerare di caricare una quantità adeguata di proteina e utilizzare controlli positivi appropriati per confermare la specificità della banda.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), potrebbe essere necessaria l'induzione dei granuli di stress (es. mediante trattamento con arsenito) per osservare una colorazione puntiforme robusta; validare nel vostro sistema cellulare con e senza induzione.
• Questo anticorpo è validato per applicazioni di knockout (KO); per studi quantitativi, considerare l'uso di linee cellulari KO come controlli negativi per garantire la specificità.
• Per IHC-P, potrebbero essere necessari metodi di recupero dell'antigene; ottimizzare in base al tipo di tessuto e alle condizioni di fissazione.
• È stata riportata reattività incrociata con G3BP1 di topo e ratto, ma confermare l'omologia di sequenza nel vostro contesto sperimentale.

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