Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GABPA per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546
Numero articolo : CM0027767
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Rat
- Peso Proteico
- 51kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | pAb di Coniglio Anti-GABPA |
| Note/Alias | NFT2; NRF2; NRF2A; E4TF1A; E4TF1-60; RCH04A07; GABPA |
| Specie | Umana |
| ID Gene (Umano) | 2551 |
| ID Gene | 2551 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-260 della GABPA umana (NP_002031.2). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umana, Topo, Ratto |
| SWISS | Q06546 |
| Peso Proteico | 51 kDa |
| Spedizione | Sacca di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GABPA
- La catena alfa della proteina legante GA (GABPA), nota anche come subunità alfa del fattore respiratorio nucleare 2 (NRF2A) o fattore di trascrizione E4TF1-60, è un regolatore trascrizionale chiave.
- Funziona come fattore di trascrizione che si lega specificamente a sequenze ripetute GA ricche di purine nei promotori dei geni target.
- GABPA regola positivamente la trascrizione del repressore trascrizionale RHIT/ZNF205, contribuendo alle reti di regolazione genica. Riferimenti correlati: PMID:22306510
- Durante l'infezione da adenovirus, GABPA è necessaria per l'espressione del gene virale E4.
- La proteina si localizza nel nucleo, in linea con il suo ruolo nella regolazione trascrizionale.
- GABPA è soggetta a fosforilazione, come indicato da studi fosfoproteomici, ed è classificata come una proteina fosforilata legante il DNA.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno consiste degli amminoacidi 1–260 della GABPA umana, coprendo la regione N-terminale; questo design può conferire specificità per il rilevamento della proteina a lunghezza intera e dei frammenti N-terminali.
- Per il western blot, considerare l'uso di estratti nucleari da HeLa, HEK293 o altre comuni linee cellulari umane come controlli positivi, data l'espressione nucleare ubiquitaria.
- Nell'immunoistochimica (IHC-P), validare le condizioni di recupero dell'antigene (es. tampone citrato, pH 6.0) su sezioni tissutali pertinenti e includere controlli isotipo.
- La reattività incrociata con topo e ratto implica una possibile utilità nei modelli murini, ma confermare l'omologia di sequenza se la risoluzione dell'epitopo è critica.
- Le applicazioni ELISA possono richiedere un'attenta titolazione e l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento accoppiato se si sviluppano saggi quantitativi.
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