Anticorpo Policlonale Anti-GABRA1 per WB, ELISA - P14867

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GABRA1

• GABRA1 codifica per la subunità alfa-1 del recettore dell'acido gamma-amminobutirrico di tipo A (GABA(A)), un canale al cloruro attivato da ligando responsabile della rapida neurotrasmissione inibitoria nel sistema nervoso centrale (PubMed:23909897, PubMed:25489750, PubMed:29950725). Riferimenti correlati: PMID:23909897 PMID:25489750 PMID:29950725

• Il recettore GABA(A) è un eteropentamero composto da cinque subunità disposte attorno a un poro centrale, con il legame del GABA che avviene all'interfaccia delle subunità alfa e beta (PubMed:29950725, PubMed:30602789). Riferimenti correlati: PMID:29950725 PMID:30602789

• Al legame del GABA, il recettore conduce selettivamente ioni cloruro attraverso la membrana postsinaptica, portando all'iperpolarizzazione neuronale e alla ridotta generazione di potenziali d'azione (PubMed:23909897, PubMed:29950725, PubMed:30602789). Riferimenti correlati: PMID:23909897 PMID:29950725 PMID:30602789

• I recettori GABA(A) contenenti alfa-1 sono prevalentemente sinaptici e svolgono un ruolo critico nella formazione e plasticità sinaptica, in particolare nella corteccia orbitofrontale che regola la selezione dell'azione dipendente dal contesto (Per similarità).

• La subunità GABRA1 è una glicoproteina con ponti disolfuro ed eliche transmembrana conservati, e si localizza sulla membrana cellulare postsinaptica, nonché sulle membrane delle vescicole citoplasmatiche.

• Le mutazioni in GABRA1 sono associate a varie sindromi epilettiche, tra cui l'encefalopatia epilettica infantile precoce (DEE19) e l'epilessia mioclonica giovanile (EJM), sottolineando il suo ruolo essenziale nell'eccitabilità neuronale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 28-251 di GABRA1 umano, NP_000797.2) è diretto contro il dominio N-terminale extracellulare, il che può favorire il rilevamento della proteina nativa o denaturata in condizioni appropriate.
• Per il Western blot (WB), convalidare le prestazioni dell'anticorpo in lisati di tessuto cerebrale di uomo, topo o ratto, e considerare controlli di carico per confermare la specificità.
• Per l'ELISA, testare diluizioni seriali dell'anticorpo contro la proteina target ricombinante o l'antigene nativo, e ottimizzare le condizioni di coating e blocco.
• Poiché GABRA1 è una proteina transmembrana, considerare condizioni di denaturazione lieve se il rilevamento della banda a 52 kDa è debole.

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