Anticorpo policlonale di coniglio Anti-GABRA2 per WB, IHC-P, ELISA - P47869

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GABRA2

• GABRA2 codifica per la subunità alfa-2 del recettore GABA(A) eteropentamerico, un canale cloruro ligand-dipendente che media la neurotrasmissione inibitoria rapida nel cervello. Riferimenti correlati: PMID:10449790 PMID:29961870 PMID:31032849
• Dopo il legame con GABA all'interfaccia tra le subunità alfa e beta, il canale si apre per consentire selettivamente l'afflusso di ioni cloruro, causando l'iperpolarizzazione della membrana postsinaptica e riducendo l'eccitabilità neuronale.
• La subunità alfa-2 mostra attività sinaptogenica in combinazione con le subunità beta-2, mentre la subunità gamma-2 è necessaria ma non sufficiente per la formazione rapida di contatti sinaptici.
• GABRA2 è localizzato sulla membrana cellulare postsinaptica, sulla membrana delle vescicole citoplasmatiche e sui dendriti, coerentemente con il suo ruolo nell'inibizione sinaptica.
• Come glicoproteina con legami disolfuro, GABRA2 subisce modifiche post-traduzionali tipiche dei recettori neurotrasmettitori ed è classificato nella famiglia dei canali ionici ligand-dipendenti.
• Le mutazioni in GABRA2 sono associate a encefalopatie epilettiche e dello sviluppo (DEE78, EIEE78), evidenziando il suo ruolo critico nella funzione neuronale.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione dell'anello citoplasmatico (amminoacidi 300–400) relativamente conservata tra uomo e topo, il che supporta la reattività crociata osservata.
• Per il Western blotting, è previsto un segnale previsto a circa 51 kDa; si consiglia di utilizzare lisati di tessuto cerebrale o preparati di membrane arricchite di recettori GABA(A).
• Per l'immunoistochimica (paraffina), potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene; convalidare la colorazione in tessuti di controllo positivi appropriati, come sezioni di cervello.
• Per l'ELISA, il peptide sintetico può essere utilizzato come antigene di rivestimento; la concentrazione ottimale di rivestimento e le condizioni di rilevamento devono essere determinate empiricamente.
• Includere sempre controlli negativi appropriati (ad esempio blocco del peptide, tessuto knockout) per confermare la specificità nel vostro sistema sperimentale.

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