Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GABRD per WB, ELISA - O14764

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GABRD

• La subunità delta del recettore dell'acido gamma-aminobutirrico (GABRD) è una subunità dei recettori GABA(A) eteropentamerici, canali ionici per il cloro attivati dal ligando, attivati dal principale neurotrasmettitore inibitorio GABA. Quando attivati, i GABAAR permettono selettivamente il flusso di ioni cloruro, mediando una trasmissione sinaptica inibitoria rapida. Riferimenti correlati: PMID:35355020
• In quanto subunità delta, i recettori contenenti GABRD si trovano prevalentemente in posizioni extrasinaptiche o perisinaptiche, in particolare nei neuroni granulari dell'ippocampo e del cervelletto, e contribuiscono all'inibizione GABAergica tonica, regolando l'eccitabilità neuronale.
• Il complesso recettoriale GABA(A) è composto da cinque subunità disposte attorno a un poro centrale; i siti di legame per il GABA risiedono alle interfacce delle subunità alfa-beta. È probabile che GABRD si associ a subunità alfa e beta per formare canali funzionali.
• GABRD è una glicoproteina transmembrana con un legame disolfuro e subisce fosforilazione, come indicato dalla sua annotazione come glicoproteina e fosfoproteina.
• A livello subcellulare, GABRD si localizza sulla membrana cellulare, in linea con il suo ruolo di recettore-canale ionico.
• Studi funzionali indicano che i GABAAR alfa-4-beta-3-delta possono legare simultaneamente GABA e istamina, con l'istamina che si lega all'interfaccia di due subunità beta adiacenti, regolando potenzialmente il sonno e la veglia. Riferimenti correlati: PMID:35355020
• Clinicamente, mutazioni in GABRD sono associate a epilessia e altre varianti di malattia, sottolineandone l'importanza nella funzione neurologica.
• GABRD è anche conosciuto con nomi alternativi come subunità delta del recettore GABA(A) e gli alias genici EJM7, EIG10, GEFSP5.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 31-248 di GABRD umano, corrispondenti al dominio extracellulare N-terminale. Questo disegno mira a una regione accessibile nel recettore nativo e può essere adatto per rilevare sia la proteina denaturata che quella nativa.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di 51 kDa; tuttavia, a causa della glicosilazione e di altre modifiche post-traduzionali, la banda osservata potrebbe migrare a un peso molecolare apparente più alto. Considerare l'uso di enzimi deglicosilanti se è necessaria una determinazione precisa della dimensione.
• L'anticorpo reagisce in modo crociato con GABRD di ratto, implicando un'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno tra umano e ratto. I ricercatori possono anche valutare la reattività crociata con altre specie in base all'allineamento delle sequenze.
• Per applicazioni ELISA, l'anticorpo può potenzialmente essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento per proteina GABRD ricombinante o preparazioni di recettori arricchiti. Si raccomandano titolazione e ottimizzazione del buffer.
• Data la funzione di GABRD nell'inibizione tonica, questo anticorpo può essere utile in immunocitochimica o immunoistochimica dopo un'appropriata validazione, sebbene solo WB ed ELISA siano elencati nelle specifiche del prodotto; applicazioni alternative richiedono un'ottimizzazione individuale.

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