Anticorpo monoclonale anti-alfa-galattosidasi (GLA) per WB, ELISA - P06280

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione dell'alfa-galattosidasi (GLA)

• L'alfa-galattosidasi (GLA), nota anche come alfa-galattosidasi A, alfa-D-galattoside galattoidrolasi o melibiasi, è un enzima glicosidasi responsabile dell'idrolisi degli glicosfingolipidi nei lisosomi.
• Codificata dal gene GLA (GeneID: 2717), la proteina partecipa alla degradazione dei glicolipidi e la sua carenza causa la malattia di Fabry (parola chiave relativa alla variante della malattia).
• L'enzima è localizzato nel lisosoma (LOCALIZZAZIONE SUBCELLULARE: lisosoma).
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione e la formazione di ponti disolfuro (parole chiave: glicoproteina, ponte disolfuro).
• Contiene un peptide segnale e subisce un processamento proteolitico (parola chiave: segnale).
• Peso molecolare: sequenza canonica ~48,8 kDa; osservato ~49 kDa (dal peso della proteina del prodotto).
• La proteina è un bersaglio farmaceutico e l'enzima ricombinante viene utilizzato come terapia sostitutiva (parola chiave: farmaceutico).
• È una voce del proteoma di riferimento ed è stata identificata mediante sequenziamento diretto delle proteine e proteomica (parole chiave: sequenziamento diretto delle proteine, identificazione proteomica).

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione interna della GLA umana (aa 50-150). Nella progettazione degli esperimenti di validazione, si consiglia di utilizzare una proteina espressa ricombinantemente o linee cellulari che esprimono il bersaglio per confermare la specificità.
• Per il Western blot (WB), si prevede che l'anticorpo rilevi una banda intorno a 49 kDa nei lisati di campioni umani, murini o di ratto. Validare nel sistema campione pertinente e considerare l'uso di controlli positivi, come lisati di tessuti con espressione nota di GLA.
• Per le applicazioni ELISA, questo anticorpo monoclonale può essere utilizzato potenzialmente come reagente di cattura o di rilevazione. Abbinarlo a un anticorpo compatibile che riconosca un epitopo distinto o alla proteina GLA ricombinante come standard.
• È indicata la reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, verificare l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno e considerare che i livelli di espressione endogena possono variare tra specie e tessuti.
• Si raccomanda di ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione per ogni configurazione sperimentale.

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