Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GALNT2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10471

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Background Biologico: Funzione e Localizzazione di GALNT2

• GALNT2 codifica per la polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 2 (GalNAc-T2), un enzima residente nell'apparato di Golgi che inizia la glicosilazione O-legata trasferendo N-acetil-D-galattosammina (GalNAc) ai residui di serina o treonina delle proteine bersaglio.
• Presenta un'ampia specificità di substrato, glicosilando peptidi (EA2), mucine (Muc5AC, Muc1a, Muc1b) e proteine come l'apolipoproteina C-III (APOC-III), l'angiopoietina-like 3 (ANGPTL3) e la proteina di trasferimento dei fosfolipidi (PLTP). Svolge un ruolo nella regolazione del metabolismo del colesterolo delle lipoproteine ad alta densità (HDL-C) (PubMed:27508872, PubMed:32293671). Riferimenti correlati: PMID:27508872 PMID:32293671
• Glicosila la regione cerniera dell'immunoglobulina A1 (IgA1), influenzando potenzialmente la patogenesi della nefropatia da IgA.
• Si localizza alla membrana dello stack del Golgi ed è anche secreta; rilevabile nelle urine a livello proteico (PubMed:37453717). Riferimenti correlati: PMID:37453717
• Ampiamente espresso nei tessuti umani, riflettendo il suo ruolo fondamentale nella glicobiologia.
• Presenta un dominio glicosiltransferasico, un dominio lectinico e un'elica transmembrana a passaggio singolo; richiede manganese come cofattore.
• Le mutazioni in GALNT2 sono associate al disordine congenito della glicosilazione di tipo IIt (CDG2T). La proteina subisce splicing alternativo e fosforilazione.
• L'attività catalitica e la selezione del substrato sono influenzate dal suo dominio lectinico, che lega substrati modificati con GalNAc.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 442-571) di GALNT2 umano, che include parte del dominio lectinico. Questa regione è conservata tra uomo, topo e ratto, in linea con la reattività crociata riportata.
• Per il Western blot (WB), è attesa una banda intorno a 65 kDa (MW previsto); considerare l'uso di controlli positivi da linee cellulari che esprimono GALNT2.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; ci si devono aspettare pattern di colorazione citoplasmatici/simili al Golgi.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), è necessaria la permeabilizzazione per rilevare la localizzazione intracellulare nel Golgi.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura/rilevamento; validare l'abbinamento con standard appropriati.
• Essendo un anticorpo policlonale, la consistenza da lotto a lotto dovrebbe essere verificata per saggi quantitativi.

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