Anticorpo policlonale coniglio anti-GANAB per WB, IF/ICC, ELISA - Q14697

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GANAB

• L'alfa-glucosidasi neutra AB (GANAB), nota anche come subunità alfa della glucosidasi II, alfa-glucosidasi 2, PKD3, GIIA o GLUII, funge da subunità catalitica del complesso della glucosidasi II.
• Catalizza la rimozione sequenziale dei due residui di glucosio α-1,3 più interni dal precursore di oligosaccaride Glc₂Man₉GlcNAc₂ delle glicoproteine immature, un passaggio critico nell'elaborazione degli N-glicani. Riferimenti correlati: PMID:10929008
• GANAB è necessaria per la maturazione e la corretta localizzazione di PKD1/policistina-1 e PKD2/policistina-2 sulla superficie cellulare e sulle ciglia primarie, collegando la sua attività alla malattia renale policistica autosomica dominante. Riferimenti correlati: PMID:27259053
• La proteina contiene una sequenza segnale, un dominio catalitico della famiglia 31 delle glicoside idrolasi e più legami disolfuro, coerente con la sua funzione nel reticolo endoplasmatico.
• A livello subcellulare, GANAB si localizza principalmente nel reticolo endoplasmatico e nell'apparato di Golgi, ed è stata rilevata anche nei melanosomi.
• L'analisi dell'espressione tissutale mostra GANAB nella placenta, con l'isoforma 1 e l'isoforma 2 espresse nel rene e nel fegato, riflettendo i loro ruoli nei tessuti secretori e assorbenti.
• Le modificazioni post-traduzionali includono N-glicosilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività o localizzazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1–260) di GANAB umano (isoforma NP_001265123.1); considerare questo fatto quando si interpreta l'accessibilità dell'epitopo in campioni con splicing alternativo o modificazioni post-traduzionali.
• Per il western blotting, è prevista una banda intorno a 107 kDa; validare nella specie pertinente (umano, topo, ratto) e includere i controlli appropriati per confermare la specificità.
• Nell'immunofluorescenza o ICC, i marcatori di organelli (es. RE o Golgi) possono essere utili per corroborare la prevista localizzazione subcellulare.
• Le prestazioni ELISA possono essere influenzate dall'piegamento delle proteine e dalla glicosilazione del bersaglio; titolare l'anticorpo in condizioni specifiche per l'analisi.

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