Anticorpo policlonale di coniglio anti-GAP43 per WB, IF/ICC, ELISA - P17677

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della GAP43/Neuromodulina

• La GAP43 (proteina associata alla crescita 43), nota anche come neuromodulina, B-50, PP46 o GAP-43, è una proteina neuronale chiave implicata nell'orientamento e nella rigenerazione assonale.
• È uno dei componenti principali dei coni di crescita mobili che si formano alle estremità degli assoni in allungamento, dove guida l'induzione dei filopodi assonali e dendritici.
• La proteina è ancorata alla faccia citoplasmatica della membrana cellulare tramite palmitoilazione e si localizza sulle membrane dei coni di crescita, sulle membrane dei filopodi, alle sinapsi, nei dendriti, negli assoni e nel pericario.
• La GAP43 è una fosfoproteina; la fosforilazione di specifici residui da parte della protein chinasi C è legata al legame e al rilascio della calmodulina, modulando la dinamica dell'actina e la motilità dei coni di crescita.
• Il gene subisce splicing alternativo, producendo isoforme che possono regolare finemente la sua funzione nella differenziazione neuronale e nella plasticità sinaptica.
• In quanto proteina dello sviluppo e marcatore della neurogenesi, l'espressione della GAP43 è strettamente regolata durante lo sviluppo e viene nuovamente indotta nei neuroni adulti rigeneranti o plastici.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la proteina GAP43 umana a lunghezza intera (aa 1-238); l'anticorpo può pertanto riconoscere sia le forme fosforilate che quelle non fosforilate, a seconda della preparazione del campione.
• Per western blot è previsto una singola banda intorno ai 25 kDa (peso molecolare previsto 24,8 kDa; convalidare la rilevazione in lisati di controllo positivo come cervello o linee cellulari neuronali).
• Nell'immunofluorescenza/ICC, aspettarsi una colorazione di membrana puntinata concentrata ai coni di crescita, alle estremità assonali e ai filopodi dendritici; effettuare una colorazione concomitante con marcatori appropriati (es. Tau, MAP2, falloidina) per confermare la localizzazione.
• La reattività crociata con uomo, topo e ratto è confermata; per altre specie, è necessario valutare l'omologia di sequenza ed eseguire una convalida nel sistema di campionamento corrispondente.
• Si consiglia di utilizzare controlli knockout o knockdown per confermare la specificità dell'anticorpo nel proprio modello sperimentale.

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