Anticorpo Policlonale Anti-GARS per WB, IF/ICC, ELISA - P41250

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Glicina--tRNA ligasi (GARS)

• Glicina--tRNA ligasi (GARS), noto anche come GlyRS o GARS1, è un aminoacil-tRNA sintetasi di classe II che catalizza la legazione ATP-dipendente della glicina al suo tRNA(Gly) corrispondente, un passaggio critico nella biosintesi proteica.
• GARS aminoacila il tRNA(Gly) con glicina tramite la formazione di un intermedio aminoacil-adenilato (Gly-AMP), garantendo la traduzione accurata dei codoni della glicina. Riferimenti correlati: PMID:17544401 PMID:24898252 PMID:28675565
• Al di là del suo ruolo canonico, GARS funziona come diadenosina tetrafosfato (Ap4A) sintetasi, condensando direttamente due molecole di ATP per produrre Ap4A, una molecola di segnalazione universale coinvolta nelle vie di regolazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:19710017
• La localizzazione subcellulare include citoplasma, mitocondrio, proiezioni cellulari come gli assoni e la secrezione tramite esosomi extracellulari, il che riflette i suoi molteplici ruoli.
• È ampiamente espresso in tutti i tessuti, con una presenza notevole nel cervello, midollo spinale, muscolo, cuore, milza e fegato, come indicato dai dati di specificità tissutale.
• Le mutazioni di GARS sono associate alla malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 2D (CMT2D) e all'atrofia muscolare spinale distale tipo V (DSMAV), evidenziando la sua importanza nel mantenimento neuronale.
• Contiene motivi conservati per il legame dell'ATP e l'aminoacilazione, classificandolo come una ligasi a domini multipli con ruoli essenziali nella traduzione e nell'omeostasi cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli aminoacidi 60–370, includendo una porzione consistente del dominio catalitico; tenere conto che l'anticorpo può riconoscere epitopi conservati tra le specie (umana, topo, ratto).
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di ~83 kDa; validare utilizzando controlli positivi appropriati e marcatori di peso molecolare.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione in base alla localizzazione subcellulare del bersaglio (citoplasmatico, mitocondriale, assonale).
• Nelle applicazioni ELISA, utilizzare l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento; titolarlo per determinare la concentrazione di lavoro ottimale nel vostro specifico sistema di analisi.
• La reattività crociata con topo e ratto permette studi preclinici su modelli roditori di neuropatie o disturbi della sintesi proteica; confermare l'idoneità tramite esperimenti pilota.

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