Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale anti-GFAP per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P14136
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Anticorpo monoclonale anti-GFAP per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P14136

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale anti-GFAP per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P14136

Numero articolo : CM0004981

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse, Rat
Peso Proteico
50 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto mAb GFAP di Topo
Note/Alias ALXDRD
Specie Umano
GeneID (Umano) 2670
GeneID 2670
Immunogeno Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 60-383 della GFAP umana (NP_002046.1).
Sorgente Topo
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Reattività Incrociata Umano, Topo, Ratto
SWISS P14136
Peso Proteico 50 kDa
Spedizione Sacca di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della GFAP

  • La GFAP (proteina acida fibrillare gliale) è una proteina dei filamenti intermedi di classe III e un marcatore classico per gli astrociti nel sistema nervoso centrale.
  • Durante lo sviluppo del SNC, l'espressione di GFAP distingue gli astrociti da altre cellule gliali.
  • Appartiene alla famiglia dei filamenti intermedi; altri membri della classe III includono vimentina, desmina e periferina.
  • Si localizza prevalentemente nel citoplasma, contribuendo alla rete citoscheletrica degli astrociti.
  • Le modifiche post-traduzionali includono citrullinazione, metilazione e fosforilazione, che possono regolare l'assemblaggio e la dinamica dei filamenti.
  • L'espressione tissutale è osservata in cellule prive di fibronectina.
  • Associata a varianti patologiche nella leucodistrofia, in particolare nella malattia di Alexander.
  • Lo splicing alternativo genera multiple isoforme con potenziale diversità funzionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno copre gli amminoacidi 60–383 della GFAP umana; considerare di verificare il riconoscimento di tutte le isoforme nel proprio sistema sperimentale.
  • Per il Western blot, ci si aspetta una banda a ~50 kDa; validare utilizzando lisati da tessuti o linee cellulari ricchi di astrociti.
  • Per IHC-P e IF-P, sezioni cerebrali di umano, topo o ratto forniscono controlli positivi adatti; ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e fissazione secondo necessità.
  • In ELISA, l'immunogeno ricombinante può servire come antigene di rivestimento; valutare la reattività incrociata con altre proteine dei filamenti intermedi se si utilizza la multiplexazione.

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