Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-GFPT1 per WB, IHC-P, ELISA - Q06210
Numero articolo : CM0002584
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 79 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | Anticorpo monoclonale di coniglio GFPT1 |
| Osservazioni/Alias | GFA; GFAT; GFPT; MSLG; CMS12; GFAT1; CMSTA1; GFAT 1; GFAT1m; GFPT1L; GFPT1 |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 2673 |
| ID Gene | 2673 |
| Immunogeno | Peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 600-699 di GFPT1 umano (Q06210) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q06210 |
| Peso proteico | 79 kDa |
| Spedizione | Sacchetto refrigerante |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GFPT1
- GFPT1 (glutammina-fruttosio-6-fosfato aminotransferasi 1), noto anche come GFAT1, è codificato dal gene GFPT1 e subisce splicing alternativo per generare più isoforme.
- Funziona come enzima limitante della via biosintetica dell'esosammina (HBP), convertendo fruttosio-6-fosfato e glutammina in glucosammina-6-fosfato e controllando il flusso di glucosio in questa via. Riferimenti correlati: PMID:32019926, PMID:35229715
- L'attività di GFPT1 è inibita da feedback dall'UDP-N-acetilglucosammina (UDP-GlcNAc), garantendo un rigoroso controllo metabolico. Riferimenti correlati: PMID:32019926, PMID:35229715
- L'enzima modula finemente le fluttuazioni di UDP-GlcNAc, influenzando così la sintesi di acido ialuronico durante il rimodellamento tissutale. Riferimenti correlati: PMID:26887390
- Regolando l'output dell'HBP, GFPT1 modula la disponibilità di substrati per la glicosilazione proteica N- e O-legata e contribuisce all'oscillazione dell'orologio periferico (per somiglianza).
- L'espressione tissutale è predominante nel muscolo scheletrico; è assente nel cervello e sembra espressa selettivamente nel muscolo striato.
- La fosforilazione e lo splicing alternativo rappresentano meccanismi regolatori chiave (parole chiave UniProt: Fosfoproteina, Splicing alternativo). Mutazioni in GFPT1 sono associate a sindrome miastenica congenita e altri disturbi.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 600–699) di GFPT1 umano. L'allineamento delle sequenze suggerisce una potenziale reattività incrociata con gli ortóloghi di topo e ratto; gli utenti dovrebbero verificare l'omologia per le loro applicazioni specifiche.
- Nel Western blot, attendersi una banda vicino a 79 kDa. Si consiglia di includere controlli positivi e negativi (ad es., lisato di muscolo scheletrico vs lisato di cervello) e di validare l'anticorpo nel proprio sistema sperimentale.
- Per l'immunoistochimica (IHC-P), si raccomandano sezioni di muscolo scheletrico in base ai pattern di espressione riportati. Il tessuto cerebrale può servire come controllo negativo.
- Le prestazioni nell'ELISA possono variare; sono consigliabili studi pilota per ottimizzare l'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo.
- Essendo un anticorpo monoclonale di coniglio, è prevista una consistenza da lotto a lotto. Conservare all'arrivo come indicato (spedito in sacchetti refrigeranti).
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-GFPT1 per WB, IHC-P, ELISA - Q06210
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