Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210
Numero articolo : CM0025375
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Rat
- Peso Proteico
- 79kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | GFPT1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | GFA; GFAT; GFPT; MSLG; CMS12; GFAT1; CMSTA1; GFAT 1; GFAT1m; GFPT1L; GFPT1 |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 2673 |
| ID Gene | 2673 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-150 di GFPT1 umana (NP_002047.2). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q06210 |
| Peso Proteico | 79kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GFPT1
- GFPT1 (glutamina-fruttosio-6-fosfato aminotransferasi 1) è l'enzima limitante della via biosintetica degli esosammine (HBP), catalizzando la conversione di fruttosio-6-fosfato e glutamina in glucosammina-6-fosfato. La sua attività è inibita da feedback dall'UDP-N-acetilglucosammina (UDP-GlcNAc), controllando così il flusso di glucosio nell'HBP. Riferimenti correlati: PMID:32019926 PMID:35229715
- Attraverso la regolazione degli intermedi dell'HBP, GFPT1 modula finemente i livelli di UDP-GlcNAc e influenza la sintesi di acido ialuronico durante il rimodellamento tissutale. Riferimenti correlati: PMID:26887390
- L'enzima modula la disponibilità di precursori per la glicosilazione proteica N- e O-legata e influenza l'oscillazione dell'orologio periferico (Per similarità).
- GFPT1 è espresso prevalentemente nel muscolo scheletrico e nel muscolo striato; non è rilevato nel cervello, indicando ruoli metabolici specifici per tessuto.
- Sono state identificate isoforme di GFPT1 derivate da splicing alternativo, che contribuiscono alla diversità funzionale.
- Le mutazioni in GFPT1 sono associate alla sindrome miastenica congenita, evidenziandone la rilevanza clinica nei disturbi neuromuscolari.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-150 di GFPT1 umana, bersagliando la regione N-terminale; considerare questo aspetto quando si progettano reagenti di rilevamento complementari.
- Per il Western blotting, ci si aspetta una banda vicina a 79kDa; convalidare il peso molecolare osservato nel proprio sistema di campionamento, poiché modifiche post-traduzionali o isoforme possono spostare la mobilità.
- Quando si utilizza l'ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di cattura o l'uso di GFPT1 ricombinante come standard; la reattività incrociata con gli ortóloghi di topo e ratto può facilitare studi su più specie.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210
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