Anticorpo policlonale Anti-GLE1 per WB, ELISA - Q53GS7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GLE1

• Il gene GLE1 (mediatore dell'esportazione RNA di GLE1) codifica il fattore di esportazione dell'mRNA GLE1, noto anche come proteina simile a GLE1 o Nucleoporina GLE1, che subisce splicing alternativo per generare più isoforme (UniProt: Q53GS7).
• GLE1 è necessario per l'esportazione degli mRNA poliadenilati dal nucleo al citoplasma e partecipa probabilmente alla fase di traslocazione terminale attraverso il complesso del poro nucleare (NPC).
• Come nucleoporina, GLE1 si localizza principalmente al complesso del poro nucleare, effettuando la transizione tra nucleo e citoplasma per facilitare il trasporto dell'mRNA.
• La proteina contiene un dominio a coil coil ed è regolata da fosforilazione (parole chiave: Fosfoproteina).
• Le mutazioni in GLE1 sono associate a varianti patologiche, tra cui la sindrome da contrattura congenita letale (LCCS1) e patologie correlate (parole chiave: Variante patologica; altri nomi sono LCCS, LCCS1, CAAHC, CAAHD).
• GLE1 è implicata nei processi di trasporto e traslocazione proteica attraverso l'involucro nucleare.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno comprende la regione N-terminale (aa 1-300) di GLE1 umano; gli epitopi possono riconoscere più isoforme, pertanto la rilevazione di bande al di sopra o al di sotto di 80 kDa deve essere verificata nel sistema di campionamento corrispondente.
• Per Western blot, si consiglia l'utilizzo di lisati di cellule intere da linee cellulari umane, poiché GLE1 è espresso in più tessuti; è prevista una banda corrispondente a ~80 kDa.
• Nelle applicazioni ELISA, il frammento di immunogeno ricombinante può essere utilizzato come controllo positivo per valutare il legame dell'anticorpo.

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