Anticorpo policlonale anti-GLI3 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P10071

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di GLI3

• GLI3 è un fattore di trascrizione che agisce come effettore chiave della via di segnalazione smoothened, cruciale per lo sviluppo e la strutturazione del corpo, inclusi cervello e arti. Riferimenti correlati: PMID:10075717 PMID:10375510 PMID:10693759
• Si lega specificamente alla sequenza minima di consenso GLI 5'-GACCACCCA-3' e funziona sia come attivatore trascrizionale (GLI3 a lunghezza intera) che come repressore (GLI3R).
• La forma repressore trascrizionale GLI3R è la forma principale in assenza di segnalazione hedgehog, generata dal processamento proteolitico di GLI3 a lunghezza intera. Riferimenti correlati: PMID:10375510 PMID:10693759
• La forma attivatore GLI3 a lunghezza intera è una forma minore indotta dall'attivazione di smoothened e collabora con TRPS1 per regolare la proliferazione dei condrociti e l'espressione di PTHLH. Riferimenti correlati: PMID:10075717 PMID:27146893 PMID:19389374
• Si localizza nel nucleo, nel citoplasma e nelle proiezioni cellulari, incluso il ciglio primario, coerentemente con il suo ruolo nella trasduzione del segnale.
• Espresso in un'ampia varietà di tessuti adulti, inclusi polmone, colon, milza, placenta, testicolo e miometrio.
• Presenta molteplici domini a dita di zinco per il legame al DNA ed è regolato da modifiche post-traduzionali come fosforilazione, acetilazione, metilazione e ubiquitinazione.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo policlonale è stato ottenuto contro un peptide interno (aa 681-788) e può riconoscere sia GLI3 a lunghezza intera (attivatore) che la forma repressore processata proteoliticamente (GLI3R). Per il Western blot, una banda attesa intorno a 170 kDa corrisponde alla proteina a lunghezza intera; potrebbero essere visibili anche frammenti più piccoli.
• Per immunofluorescenza/immunocitochimica e immunoistochimica, considerare l'inclusione di controlli appropriati (es. knockdown siRNA o tessuti noti positivi/negativi) per confermare la specificità. I pattern subcellulari dovrebbero includere colorazione nucleare, citoplasmatica e ciliare.
• Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate utilizzando l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento, ma le diluizioni e gli accoppiamenti ottimali dovrebbero essere validati nel sistema di campioni pertinente.

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