Anticorpo monoclonale di coniglio anti-GluR2/GRIA2 per WB, IHC-P, ELISA - P42262

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GluR2/GRIA2

• Identità proteica: GluR2/GRIA2 è il recettore del glutammato 2, noto anche come recettore del glutammato 2 selettivo per AMPA, GluR-B o GluR-K2 (Gene: GRIA2). È una subunità chiave dei recettori ionotropici del glutammato di tipo AMPA, assemblandosi con GluA1, GluA3 o GluA4 per formare canali eteromerici.
• Funzione principale del canale: GluR2 forma canali cationici controllati da ligando, attivati dal L-glutammato e da agonisti sintetici come AMPA, quisqualato e kainato, mediando una rapida neurotrasmissione eccitatoria nel cervello (PubMed:8003671, PubMed:20614889). L'apertura del canale permette l'afflusso di Na⁺ e Ca²⁺, guidando la depolarizzazione postsinaptica (PubMed:8003671, PubMed:20614889).
  Riferimenti correlati:
  PMID:8003671
  PMID:20614889
• Desensibilizzazione e Risesensibilizzazione: Dopo l'attivazione, i recettori AMPA subiscono una rapida desensibilizzazione. GluR2, quando associato a subunità ausiliarie CACNG4, CACNG7 o CACNG8, può mostrare risesensibilizzazione — un lento accumulo di corrente durante l'applicazione sostenuta dell'agonista.
• Localizzazione subcellulare: GluR2 è espresso prevalentemente sulla membrana postsinaptica e all'interno della densità postsinaptica delle sinapsi eccitatorie, dove si raggruppa per ricevere il rilascio di glutammato presinaptico.
• Modifiche post-traduzionali: Il recettore è soggetto a regolazione dinamica tramite editing dell'RNA (l'editing del sito Q/R riduce la permeabilità al Ca²⁺), splicing alternativo (varianti flip e flop), palmitoilazione, fosforilazione e N-glicosilazione, tutti fattori che influenzano il traffico, la cinetica del canale e la plasticità sinaptica.
• Rilevanza clinica: Le mutazioni in GRIA2 sono collegate a disturbi neurosviluppamentali e neurologici, inclusa la disabilità intellettiva, il disturbo dello spettro autistico e l'epilessia, sottolineando il ruolo essenziale della proteina nella normale funzione sinaptica.
• Traffico e smistamento: Attraverso interazioni con NSG1, GRIP1 e STX12, GluR2 governa lo smistamento intracellulare e il riciclo dei recettori AMPA, indirizzandoli nuovamente alla membrana plasmatica dopo l'endocitosi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, ci si aspetta che l'anticorpo rilevi una banda vicino a 99 kDa in condizioni riducenti. Utilizzare lisati di tessuto cerebrale umano, di topo o di ratto come controlli positivi; validare con un anticorpo noto per una subunità AMPAR.
• In IHC-P, le sezioni cerebrali incluse in paraffina potrebbero richiedere un recupero dell'antigene indotto dal calore (es. tampone citrato, pH 6.0) per un segnale ottimale. Testare varie condizioni di fissazione e recupero per massimizzare la colorazione specifica.
• Per ELISA, questo anticorpo monoclonale può fungere da reagente di rilevamento. Quando si sviluppano saggi immuno-enzimatici a sandwich, abbinarlo a un anticorpo di cattura che miri a un epitopo non sovrapposto.
• L'immunogeno (aa 330-470) corrisponde a una porzione del dominio extracellulare di legame del ligando; pertanto, l'anticorpo potrebbe riconoscere il recettore nativo in condizioni non denaturanti. Considerare la sua utilità nella marcatura di cellule viventi o nei saggi di legame del recettore, ma verificare le prestazioni nel sistema sperimentale pertinente.

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