Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale anti-glicogeno sintasi 1 (GYS1) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807
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Anticorpo policlonale anti-glicogeno sintasi 1 (GYS1) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale anti-glicogeno sintasi 1 (GYS1) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807

Numero articolo : CM0021776

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Applicazione
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse, Rat
Peso Proteico
84kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto Glicogeno sintasi 1 (GYS1), pAb di coniglio
Note/alias GSY; GYS; Glicogeno sintasi 1 (GYS1)
Specie Uomo
GeneID (umano) 2997
GeneID 2997
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 488-737 della glicogeno sintasi 1 umana (NP_002094.2)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Uomo, topo, ratto
SWISS P13807
Peso della proteina 84 kDa
Spedizione Ghiaccio sintetico

Contesto biologico: funzione e localizzazione della glicogeno sintasi 1 (GYS1)

  • La glicogeno sintasi 1 (GYS1), nota anche come isoforma muscolare della glicogeno sintasi, è un enzima chiave nella biosintesi del glicogeno, codificato dal gene GYS1.
  • GYS1 catalizza la fase limitante della velocità nella sintesi del glicogeno trasferendo il residuo glicosilico dall'UDP-glucosio all'estremità non riducente di un primer di alfa-1,4-glucano, estendendo la catena di glicogeno.
  • Questo enzima agisce insieme alla glicogenina, che avvia il primer, e all'enzima ramificante del glicogeno per formare particelle mature di glicogeno.
  • GYS1 è altamente espressa nel muscolo scheletrico ed è presente anche nella maggior parte dei tipi cellulari in cui avviene l'accumulo di glicogeno.
  • L'attività di GYS1 è strettamente regolata da effettori allosterici e dalla fosforilazione reversibile, collegando il metabolismo del glicogeno alla segnalazione dell'insulina e allo stato energetico.
  • Lo splicing alternativo di GYS1 produce molteplici varianti trascrizionali, che possono contribuire alla regolazione tessuto-specifica della sintesi del glicogeno.
  • Le mutazioni in GYS1 sono associate al diabete mellito e alle malattie da accumulo di glicogeno, sottolineandone il ruolo fondamentale nell'omeostasi del glucosio.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde a un frammento C-terminale (aa 488-737) di GYS1 umano, che presenta un'elevata omologia con GYS1 di topo e ratto; verificare la reattività crociata nel proprio sistema campione quando si utilizzano specie non umane.
  • Per il Western blot, il peso molecolare previsto di GYS1 è di circa 84 kDa; utilizzare marker proteici appropriati e ottimizzare i controlli di caricamento per i tessuti ricchi di glicogeno.
  • Nell'immunoistochimica (IHC-P), considerare sezioni di muscolo scheletrico o fegato come controlli positivi e ottimizzare le condizioni di recupero antigenico.
  • Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), può essere necessaria la permeabilizzazione per rilevare questo enzima citoplasmatico; validare la localizzazione subcellulare in diverse condizioni metaboliche.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo policlonale anti-glicogeno sintasi 1 (GYS1) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807


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