Anticorpo policlonale rabbit Anti-Glicoforina A (GYPA) per WB e ELISA - P02724

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Glicoforina A

• La Glicoforina A (GYPA) è la principale proteina di membrana intrinseca degli eritrociti, nota anche come sialoglicoproteina MN, PAS-2 e CD235a. Porta gli antigeni del gruppo sanguigno MN sul suo segmento N-terminale glicosilato extracellulare.
• Come componente del complesso ankirina-1, la GYPA contribuisce alla stabilità e alla forma della membrana eritrocitaria. Questo complesso multiproteico è essenziale per mantenere l'integrità dei globuli rossi. Riferimenti correlati: PMID:35835865
• La GYPA interagisce con SLC4A1 (scambiatore di anioni banda 3) ed è richiesta per la sua elevata attività, potenzialmente facilitando la traslocazione di SLC4A1 verso la membrana plasmatica.
• La proteina funge da recettore per patogeni microbici: media l'ingresso del virus dell'epatite A (HAV) ed è il recettore per l'antigene legante eritrociti 175 (EBA-175) di Plasmodium falciparum tramite un legame dipendente dall'acido sialico.
• La GYPA è localizzata sulla membrana cellulare, in linea con il suo ruolo di glicoproteina transmembrana. Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione e estesa glicosilazione O-linked.
• L'alternative splicing produce multiple isoforme, e il dominio extracellulare fortemente glicosilato è fondamentale per la specificità del gruppo sanguigno e le interazioni con i patogeni.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno (aa 20–91) corrisponde alla regione extracellulare N-terminale della GYPA. L'anticorpo prodotto può riconoscere preferenzialmente epitopi all'interno di questo dominio glicosilato; se si osserva una migrazione alterata in WB, si consiglia di valutare la reattività su campioni deglicosilati.
• Il peso molecolare previsto è di circa 16 kDa sulla base della sequenza amminoacidica, ma la glicoproteina matura migra spesso a valori più elevati (es. 25–40 kDa) a causa dell'estesa glicosilazione. Utilizzare percentuali di gel e controlli di caricamento appropriati per una stima accurata delle dimensioni.
• Per il WB, consigliamo diluizioni iniziali di 1:500–1:2000 e la convalida su lisati di eritrociti umani o linee cellulari che sovraesprimono GYPA. Per l'ELISA, testare le concentrazioni di antigene di rivestimento e convalidare con sieri positivi e negativi noti.

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