Anticorpo policlonale anti-Gn1a per WB, ELISA - Q4ADV8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di Gn1a

• Gn1a (OsCKX2) è una citochinina deidrogenasi/ossidasi (CKX) che catalizza la degradazione delle citochinine, ormoni vegetali fondamentali per la divisione e lo sviluppo cellulare. Questa attività influenza direttamente la resa dei chicchi nel riso modulando l'attività del meristema dell'infiorescenza (PubMed:15976269, PubMed:28337744). Riferimenti correlati: PMID:15976269 PMID:28337744
• La proteina è membro della famiglia delle ossidoreduttasi dipendenti da FAD, contenente un cofattore flavina adenina dinucleotide essenziale per la sua funzione enzimatica, ed è classificata come glicoproteina.
• In quanto proteina secreta, Gn1a si localizza nello spazio extracellulare, dove agisce sulle citochinine extracellulari influenzando la segnalazione nelle cellule adiacenti.
• Gn1a è espressa prevalentemente nei tessuti vascolari delle foglie, dei culmi, dei meristemi delle infiorescenze e dei fiori, in accordo con il suo ruolo nello sviluppo riproduttivo.
• Agendo come regolatore negativo della ramificazione della pannocchia, una ridotta espressione di Gn1a porta a un aumento dell'accumulo di citochinine, favorendo il numero di chicchi (PubMed:15976269). Riferimenti correlati: PMID:15976269
• Il peso molecolare della proteina è di circa 60 kDa, in linea con i 60 kDa osservati nei Western blot della proteina del riso.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un frammento ricombinante comprendente gli amminoacidi 400-500 di Gn1a del riso; l'anticorpo policlonale risultante può riconoscere epitopi lineari e conformazionali all'interno di questa regione.
• Per il Western blot, si prevede una banda specifica a circa 60 kDa; tuttavia, è necessario confermare il pattern delle bande nel proprio tipo di campione, poiché modifiche post-traduzionali o varianti di splicing possono causare lievi variazioni di mobilità.
• Nelle applicazioni ELISA, si consiglia di utilizzare l'immunogeno ricombinante o la proteina nativa purificata come controllo positivo e di validare il test rispetto a controlli negativi, come un mutante nullo o siero preimmune.
• È stata segnalata reattività crociata con Oryza sativa; per altre specie vegetali, è necessario verificare l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno prima dell'uso. Eseguire una titolazione iniziale per determinare la diluizione ottimale dell'anticorpo per il proprio saggio.

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