Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GNA11 per WB, IHC-P, ELISA - P29992

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GNA11

• GNA11, noto anche come sottounità alfa G(y) della proteina legante nucleotidi guaninici, è un membro della famiglia delle sottounità alfa delle proteine G eterotrimeriche che agisce come un interruttore molecolare nella trasduzione del segnale.
• La proteina codificata cicla tra uno stato inattivo legato al GDP e uno stato attivo legato al GTP in seguito alla stimolazione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), facilitando lo scambio di nucleotidi e la propagazione del segnale. Riferimenti correlati: PMID:31073061
• GNA11 attivo, legato al GTP, stimola la fosfolipasi C-beta (PLCB1-4) per idrolizzare il fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato, generando i secondi messaggeri diacilglicerolo (DAG) e inositolo 1,4,5-trisfosfato (IP3). Riferimenti correlati: PMID:31073061
• GNA11 media la segnalazione a valle del recettore degli acidi grassi liberi 4 (FFAR4) in risposta ad acidi grassi a catena lunga, collegando il rilevamento dei nutrienti alle risposte cellulari. Riferimenti correlati: PMID:27852822
• Insieme alla proteina correlata GNAQ, GNA11 è necessario per lo sviluppo embrionale del cuore, come dedotto da dati di similarità.
• GNA11 si localizza principalmente nella membrana cellulare e nel citoplasma, con un'associazione dinamica alla membrana probabilmente regolata da palmitoilazione e altre modificazioni lipidiche.
• Nell'epitelio respiratorio, GNA11 trasduce segnali dipendenti da OXGR1 che portano al rilascio intracellulare di calcio e promuovono la clearance mucociliare di agenti patogeni aerodispersi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione all'interno del dominio elicoidale di GNA11 (aa 250-350), che è altamente conservata tra umano, topo e ratto, in linea con la reattività crociata osservata.
• Per il Western blotting, attendersi una banda a circa 42 kDa; considerare l'uso di campioni ridotti/denaturati e validare con controlli positivi come lisati di testicolo o linee cellulari stimolate da GPCR.
• In IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e la titolazione dell'anticorpo; test iniziali su sezioni FFPE di testicolo umano possono aiutare a stabilire una colorazione specifica.
• Per l'ELISA, includere tamponi di rivestimento adeguati, fasi di blocco e controlli di specificità per minimizzare il legame aspecifico.

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