Anticorpo policlonale di coniglio Anti-GNA15 per WB, ELISA - P30679

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GNA15

• La subunità alfa-15 della proteina legante guanina-nucleotide (GNA15), anche nota come G alfa-16 o GNA16, è un membro della famiglia delle subunità alfa delle proteine G che agisce come interruttore molecolare nelle cascate di segnalazione intracellulare.
• In collaborazione con la proteina adattatrice TTC1, promuove l'attivazione di HRAS e la fosforilazione di ERK1/2 attraverso un meccanismo indipendente dalla fosfolipasi Cbeta. Riferimenti correlati: PMID:12748287 PMID:20639119
• Media la segnalazione del recettore EMR2, che porta all'attivazione delle vie Akt, MAPK e NF-kappa-B, che guida la differenziazione dei macrofagi e le risposte infiammatorie. Riferimenti correlati: PMID:28421075
• GNA15 è espressa specificamente nelle cellule ematopoietiche ed è stata rilevata a livello proteico nell'epididimo.
• La proteina possiede domini di legame per GTP e magnesio e subisce ADP-ribosilazione, una caratteristica chiave della regolazione delle proteine G.
• Identificata in numerosi studi di proteomica e designata come componente del proteoma di riferimento, ciò sottolinea la sua ampia rilevanza per la ricerca.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno comprende un frammento di proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 112-374, che include il dominio di legame per GTP altamente conservato; questo progetto può consentire il riconoscimento della proteina nativa full-length nel western blotting.
• Per il western blot, si consiglia di utilizzare condizioni denaturanti standard e un sistema di rilevazione convalidato per proteine intorno ai 44 kDa; la diluizione ottimale dell'anticorpo deve essere determinata empiricamente.
• La reattività incrociata riportata con campioni umani e murini suggerisce l'utilizzabilità nei comuni modelli mammiferi; convalidare nel sistema di campionamento pertinente.
• Le applicazioni ELISA possono trarre vantaggio dalla rivestimento con l'immunogeno o la proteina nativa purificata per confermare la specificità; si raccomandano esperimenti di titolazione.

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