Anticorpo policlonale Anti-GNAZ per WB, ELISA - P19086

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GNAZ

• GNAZ codifica per la subunità alfa della proteina eterotrimerica legante nucleotidi guaninici G(z), chiamata anche catena alfa di G(x) o Gz-alfa. Funge da modulatore o trasduttore in diversi sistemi di segnalazione transmembrana.
• G(z) alfa appartiene alla famiglia delle subunità alfa delle proteine G, che comprende Gs, Gi, Gq e altri membri, ciascuno dei quali media percorsi recettore-effettore distinti.
• La proteina agisce come interruttore molecolare ciclando tra lo stato legato a GDP (inattivo) e quello legato a GTP (attivo), e richiede magnesio come cofattore per il legame con il nucleotide e l'attività GTPasica.
• Subcellolarmente, GNAZ si localizza sul lato citoplasmatico della membrana plasmatica, ancorato da modificazioni lipidiche come la miristoilazione e la palmitoilazione. Queste modifiche sono fondamentali per il targeting della membrana e la trasduzione del segnale.
• Le modificazioni post-traduzionali comprendono l'ADP-ribosilazione, che può modulare l'attività della proteina. Altre caratteristiche strutturali includono un dominio di legame per il GTP e siti di legame per metalli.
• Il peso molecolare calcolato della proteina GNAZ è di circa 40,9 kDa, in linea con la banda osservata intorno ai 41 kDa nel Western blotting.
• Sebbene i dettagli dell'espressione tissutale non siano completamente elencati in questa scheda, GNAZ è noto per essere espresso in modo predominante nei tessuti neuronali e in alcuni altri tipi cellulari.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è stato progettato su un peptide compreso tra gli amminoacidi 250-350 di GNAZ umano, quindi l'anticorpo riconosce probabilmente sia la proteina nativa che quella denaturata a lunghezza intera. Si consiglia di includere appropriati controlli di blocco peptide per confermare la specificità.
• Per il Western blotting, si osserva tipicamente una banda che migra vicino a 41 kDa. Convalidare la rilevazione nel sistema di campioni di interesse (umano, topo o ratto) e ottimizzare empiricamente le quantità di caricamento e le diluizioni dell'anticorpo.
• Nelle applicazioni ELISA, l'immunogeno peptide sintetico può servire come utile controllo positivo per valutare il legame e il titolo dell'anticorpo.
• Quando si lavora con bersagli associati alla membrana, assicurarsi che i tamponi di lisiera siano compatibili con un'estrazione efficiente (ad esempio utilizzando detergenti) e che i campioni non siano bolliti eccessivamente per evitare aggregazioni.

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