Anticorpo Monoclonale Anti-GNB2 Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - P62879

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GNB2

• GNB2 codifica per la subunità beta-2 della proteina legante il nucleotide guaninico G(I)/G(S)/G(T), un componente critico delle proteine G eterotrimeriche che accoppiano i recettori a sette domini transmembrana alle cascate di segnalazione intracellulari.
• La subunità beta, insieme alla subunità gamma, è essenziale per l'attività GTPasica della subunità alfa, facilitando lo scambio di GDP con GTP e permettendo le interazioni proteina G-effettore.
• GNB2 appartiene alla famiglia delle proteine con ripetizioni WD ed esibisce splicing alternativo, potenzialmente dando origine a diversi isoforme con proprietà funzionali distinte.
• Subcellularmente, GNB2 è localizzata nel citoplasma, in particolare nella regione perinucleare, ed è associata alla membrana cellulare dove partecipa alla trasduzione del segnale.
• Modificazioni post-traduzionali, inclusa acetilazione e fosforilazione, possono regolare l'attività di GNB2 e la sua interazione con altre molecole di segnalazione.
• Analisi dell'espressione tissutale rivela che GNB2 è presente in tutti i sottocompartimenti cardiaci e nel cervello, con i livelli più alti nel nodo atrioventricolare e nel cervello, suggerendo un ruolo nelle funzioni cardiache e neurologiche.
• Mutazioni in GNB2 sono state collegate a disabilità intellettiva, sottolineandone l'importanza nei processi di sviluppo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-90) di GNB2 umano, fornendo specificità per la proteina a lunghezza intera e potenzialmente per alcuni isoforme.
• Per il Western blotting (WB), utilizzare una preparazione del campione riducente e denaturante, con una banda attesa attorno ai 37 kDa; validare la specificità dell'anticorpo utilizzando lisati di controllo positivi e negativi.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), considerare metodi di recupero dell'antigene e includere controlli tissutali appropriati; la colorazione citoplasmatica e di membrana dovrebbe essere valutata in tessuti rilevanti come cervello o cuore.
• Per l'ELISA, seguire protocolli standard indiretti o a sandwich, ottimizzando la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di blocco per il proprio specifico sistema di saggio.
• La reattività incrociata con topo e ratto suggerisce epitopi conservati; ciononostante, confermare la reattività nel contesto del campione della specie rilevante.

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