Anticorpo policlonale coniglio anti-GNB2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62879

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GNB2

• GNB2 codifica la sottounità beta-2 delle proteine eterotrimeriche leganti guanina nucleotidi (proteine G), che funzionano come modulatori chiave e trasduttori in vari sistemi di segnalazione transmembrana. Le proteine G trasmettono segnali dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR) agli effettori a valle.
• Insieme alla sottounità gamma, la sottounità beta-2 è essenziale per l'attività GTPasi della sottounità Gα, facilita lo scambio da GDP a GTP e media l'accoppiamento proteina G-effettore. Queste interazioni sono critiche per la propagazione e la modulazione del segnale.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme e la proteina subisce modificazioni post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività e localizzazione.
• La proteina si localizza nel citoplasma, nella regione perinucleare e nella membrana cellulare, coerente con il suo ruolo di transduzione dei segnali extracellulari verso i compartimenti intracellulari.
• GNB2 è ampiamente espresso, con livelli particolarmente elevati nel cervello e in tutti i sottocompartimenti cardiaci, in particolare il nodo atrioventricolare, suggerendo funzioni specializzate nella trasmissione del segnale neurale e cardiaco.
• Le mutazioni in GNB2 sono associate a disabilità intellettiva, evidenziando il suo ruolo critico nello sviluppo e nella funzione neurologica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina GNB2 umana a lunghezza intera (aa 1-340), che è altamente conservata tra umano, topo e ratto. Questo suggerisce che l'anticorpo potrebbe riconoscere le forme native e denaturate di GNB2 in queste specie. Considerare la validazione della reattività crociata nei tessuti bersaglio se necessario.
• Per Western Blot (WB), è prevista una banda a circa 37 kDa nei lisati di cellule umane, di topo o di ratto. Utilizzare controlli positivi appropriati (es. lisati di tessuto cerebrale o cardiaco) data l'alta espressione in questi tessuti.
• Per immunochimica (IHC-P) e immunocitochimica (IF/ICC), le condizioni ottimali di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere determinate sperimentalmente. Si prevede che l'anticorpo mostri colorazione citoplasmatica, perinucleare e della membrana plasmatica basata sulla localizzazione della proteina.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento. Si noti che le prestazioni devono essere validate nel sistema di saggio specifico.

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