Anticorpo policlonale anti-GNG7 di coniglio per WB, ELISA - O60262

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GNG7

• Le proteine leganti il guanina nucleotide (proteine G) sono modulatori integrali e trasduttori in vari sistemi di segnalazione transmembrana. GNG7 codifica per la subunità gamma-7, che si assembla con le subunità alfa e beta per formare proteine G eterotrimeriche.
• Il complesso beta-gamma (incluso GNG7) è essenziale per l'attività GTPasica, lo scambio GDP/GTP e le interazioni con gli effettori, consentendo la trasduzione del segnale mediata dalle proteine G.
• GNG7 regola specificamente la segnalazione dell'adenil ciclasi nel cervello, formando un eterotrimero alfa-beta-gamma-7 della subunità G(olf) critico per l'attività dell'adenil ciclasi striatale (Per somiglianza).
• Si localizza principalmente alla membrana cellulare, coerentemente con il suo ruolo nella segnalazione transmembrana.
• GNG7 è ampiamente espresso nei tessuti, ma è notevolmente ridotto (down-regulated) nei tumori del pancreas e dell'esofago, suggerendo un potenziale ruolo nella soppressione tumorale.
• Le modifiche post-traduzionali includono prenilazione, metilazione e acetilazione; la prenilazione è particolarmente importante per l'ancoraggio alla membrana.
• La proteina matura ha un peso molecolare di circa 8 kDa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi N-terminali 1-68 di GNG7 umano, coprendo quasi l'intera lunghezza della proteina. Tenere conto di ciò nella progettazione di esperimenti di blocco peptidico o nella valutazione della specificità dell'epitopo.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 8 kDa. Utilizzare gel ad alta percentuale (es. 15% Tris-glicina) e marcatori a basso peso molecolare. Ottimizzare le condizioni di trasferimento (es. tempi di trasferimento più brevi, membrane da 0,2 µm) per trattenere le piccole proteine.
• Verificare la reattività crociata con campioni di mouse e ratto come indicato. A causa della conservazione della sequenza, potrebbe rilevare anche GNG7 di altre specie; convalidare con controlli endogeni.
• Per l'ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante come controllo positivo e considerare formati ELISA indiretto o a sandwich in base ai requisiti dell'analisi.
• Titolare sempre l'anticorpo per determinare la concentrazione di lavoro ottimale per il proprio sistema sperimentale specifico. Includere appropriati controlli negativi e positivi.
• L'anticorpo viene fornito liquido, spedito in borse del ghiaccio. Conservare a -20°C alla ricezione ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento per mantenere la stabilità.

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