Anticorpo policlonale anti-GOLPH2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NBJ4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GOLPH2

• La proteina di membrana di Golgi 1 (GOLM1, nota anche come GOLPH2, GP73 e HEL46) è una proteina transmembrana a passaggio singolo di tipo II localizzata principalmente alla membrana della rete cis-Golgi.
• Sebbene la sua precisa funzione molecolare debba essere ancora completamente chiarita, GOLPH2 è caratterizzata come una proteina di risposta cellulare all'infezione virale, con un'espressione significativamente upregolata negli epatociti dopo l'esposizione al virus dell'epatite (HBV, HCV).
• GOLPH2 è ampiamente espressa nei tessuti umani, con livelli elevati nel colon, prostata, trachea e stomaco; un'espressione inferiore è osservata nei testicoli, muscoli, tessuti linfoide, globuli bianchi e milza, prevalentemente nelle cellule della linea epiteliale.
• Nel fegato, GOLPH2 è espressa costitutivamente dalle cellule epiteliali biliari ma è normalmente bassa o assente negli epatociti; la sua espressione negli epatociti aumenta drammaticamente nelle malattie epatiche indotte da virus, fungendo da potenziale biomarcatore per l'epatite virale e le malattie epatiche avanzate.
• L'elevata espressione epatocitaria di GOLPH2 è specifica per le cause virali e non si osserva in condizioni epatiche non virali come la malattia epatica indotta da alcol o l'epatite autoimmune, evidenziando la sua utilità diagnostica.
• La proteina subisce multiple modificazioni post-traduzionali tra cui glicosilazione, fosforilazione e acetilazione, e contiene caratteristiche strutturali come un segnale di ancoraggio, un'elica transmembrana e un dominio a bobina (parole chiave UniProt).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 112–401) corrisponde al dominio luminale di GOLPH2 umano, che è altamente conservato tra umano, topo e ratto, spiegando la reattività crociata osservata.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 45 kDa; considerare l'uso di un gel SDS-PAGE al 10% e condizioni di trasferimento standard, e convalidare il segnale in lisati di controllo positivo appropriati (es. tessuto epatico da pazienti infetti da HBV o cellule transfezionate con GOLPH2).
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), il recupero dell'antigene utilizzando tampone citrato o EDTA (pH 6.0 o 9.0) può migliorare la colorazione; testare su sezioni di fegato incluse in paraffina e fissate in formalina da casi di epatite virale per confermare la specificità.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC) e l'ELISA, assicurarsi che l'anticorpo sia titolato e validato rispetto ai tipi di campione specifici, poiché l'espressione di GOLPH2 può variare in base allo stato della malattia e al contesto cellulare.
• Includere sempre controlli appropriati (es. knockdown con siRNA o linee cellulari knockout) per verificare la specificità dell'anticorpo nel sistema sperimentale.

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