Anticorpo Policlonale Anti-GOT2 Coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00505

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GOT2

• GOT2, nota anche come aspartato aminotransferasi mitocondriale, kynurenina aminotransferasi 4 (KAT4) o proteina di legame degli acidi grassi associata alla membrana plasmatica (FABPpm), è codificata dal gene GOT2 nell'uomo. Appartiene alla famiglia delle aminotransferasi dipendenti dal pirofosfato di piridossale di classe I.
• Come enzima chiave della navetta malato-aspartato, GOT2 è essenziale per mantenere l'equilibrio redox intracellulare del NAD(H) facilitando il trasferimento di equivalenti riducenti attraverso la membrana mitocondriale.
• GOT2 catalizza la transaminazione irreversibile della L-kynurenina in acido kynurenico (KA), un metabolita neuroattivo, collegandola alla modulazione della via della kynurenina e ai processi neurologici.
• L'enzima svolge anche un ruolo nell'assorbimento cellulare degli acidi grassi a catena lunga attraverso la sua identità di FABPpm a livello della membrana plasmatica, contribuendo al trasporto lipidico.
• GOT2 è localizzata principalmente nella matrice mitocondriale; tuttavia, una frazione è rilevabile anche a livello della membrana cellulare, in linea con le sue funzioni duali nel metabolismo mitocondriale e nell'assorbimento degli acidi grassi.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, metilazione, nitrazione e fosforilazione, che possono regolarne l'attività e la distribuzione subcellulare. La proteina è sintetizzata con un peptide di transito mitocondriale che viene clivato per produrre la forma matura.
• Le mutazioni in GOT2 sono associate all'encefalopatia epilettica e dello sviluppo 82 (DEE82), sottolineando il suo ruolo critico nel metabolismo cerebrale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai residui 30–200 di GOT2 umano, una regione che include il segmento N-terminale della proteina mitocondriale matura dopo il clivaggio del peptide di transito. Questo design può favorire il riconoscimento della forma endogena processata nei mitocondri.
• Per le applicazioni di Western blot, considerare l'arricchimento delle frazioni mitocondriali per migliorare il rapporto segnale/rumore, poiché GOT2 è prevalentemente mitocondriale. Il peso molecolare previsto del precursore è ~47.5 kDa, mentre la proteina matura migra vicino ai 48 kDa.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), convalidare il rilevamento in tessuti o cellule con alta attività metabolica (es. fegato, cuore, cervello) dove l'espressione di GOT2 è abbondante. Ottimizzare i passaggi di permeabilizzazione e recupero dell'antigene per garantire l'accesso agli epitopi mitocondriali.
• Per l'ELISA, utilizzare GOT2 ricombinante o lisati tissutali come standard per stabilire la sensibilità e la specificità del saggio. È stata osservata reattività crociata con GOT2 di topo e ratto, rendendolo adatto per modelli traslazionali.

CamelBio: Il Vostro Ponte di Approvvigionamento Tutto-in-Uno

CamelBio è un partner affidabile per i produttori IVD, offrendo accesso tutto-in-uno a materiali grezzi, servizi tecnici e consulenza dal concetto alla clinica. Il nostro portafoglio include coppie di anticorpi validati, anticorpi policlonali e monoclonali ottimizzati e reagenti accessori sfusi per supportare lo sviluppo di saggi immunoenzimatici. Per i ricercatori che studiano disturbi mitocondriali, epilessia o metabolismo degli acidi grassi, facilitiamo l'approvvigionamento di reagenti per target rari come gli anticorpi anti-GOT2 e possiamo assistere nella generazione di anticorpi personalizzati e nella scalabilità della fornitura.