Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale Anti-GP9 per WB, IHC-P, ELISA - P14770
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Anticorpo Policlonale Anti-GP9 per WB, IHC-P, ELISA - P14770

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale Anti-GP9 per WB, IHC-P, ELISA - P14770

Numero articolo : CM0029156

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
19kDa
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Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Parametro Valore
Nome del Prodotto GP9 Rabbit pAb
Note/Alias GPIX; CD42a; GP9
Specie Umana
ID Gene 2815
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 17-147 della GP9 umana (NP_000165.1)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività Crociata Umana, Topo, Ratto
SWISS P14770
Peso Proteico 19kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GP9

  • La glicoproteina piastrinica IX (GP9), designata anche come GPIX o CD42a, è una glicoproteina di membrana e una subunità essenziale del complesso recettoriale GPIb-V-IX sulla superficie delle piastrine.
  • Il complesso GPIb-V-IX funziona come recettore primario per il fattore di von Willebrand (vWF), mediando l'adesione piastrinica dipendente dal vWF al subendotelio esposto nei siti di lesione vascolare: un passaggio di inizio critico per l'emostasi.
  • Si ritiene che GP9 favorisca la corretta inserzione nella membrana e l'orientamento della subunità GPIb all'interno del complesso, supportando così la stabilità e la funzione complessiva del recettore.
  • Appartiene alla famiglia delle proteine a ripetizioni ricche di leucina (LRR), caratterizzate da motivi LRR in tandem che spesso mediano le interazioni proteina-proteina.
  • GP9 è una proteina transmembrana localizzata sulla membrana plasmatica; il suo dominio transmembrana a passaggio singolo ancora il complesso alla membrana piastrinica.
  • Le modificazioni post-traduzionali includono la glicosilazione N-linker (come glicoproteina) e la formazione di almeno un legame disolfuro, che contribuiscono all'integrità strutturale.
  • Le mutazioni nel gene GP9 sono associate alla sindrome di Bernard-Soulier (BSS), una malattia emorragica autosomica recessiva caratterizzata da macro-trombocitopenia e difetto di adesione piastrinica.
  • La proteina partecipa a processi biologici chiave come la coagulazione del sangue, l'adesione cellulare e l'emostasi, come sottolineato dalle parole chiave di UniProt.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 17-147); l'anticorpo può riconoscere sia la GP9 nativa che quella denaturata. Per la WB, si consiglia di eseguire test in condizioni riducenti e non riducenti.
  • Per IHC-P, tessuti bersaglio ricchi di piastrine o megacariociti (ad esempio midollo osseo, milza) possono mostrare colorazione positiva. Includere sempre controlli negativi e positivi appropriati.
  • La reattività crociata con la GP9 di topo e ratto è riportata; verificare la conservazione dell'epitopo tramite allineamento di sequenza se si utilizzano modelli in vivo.
  • Per l'ELISA, il frammento di proteina ricombinante (aa 17-147) può servire come controllo positivo per valutare l'attività di legame dell'anticorpo.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo Policlonale Anti-GP9 per WB, IHC-P, ELISA - P14770


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