Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-GP9 per WB, IHC-P, ELISA - P14770
Numero articolo : CM0029156
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 19kDa
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Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del Prodotto | GP9 Rabbit pAb |
| Note/Alias | GPIX; CD42a; GP9 |
| Specie | Umana |
| ID Gene | 2815 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 17-147 della GP9 umana (NP_000165.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività Crociata | Umana, Topo, Ratto |
| SWISS | P14770 |
| Peso Proteico | 19kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GP9
- La glicoproteina piastrinica IX (GP9), designata anche come GPIX o CD42a, è una glicoproteina di membrana e una subunità essenziale del complesso recettoriale GPIb-V-IX sulla superficie delle piastrine.
- Il complesso GPIb-V-IX funziona come recettore primario per il fattore di von Willebrand (vWF), mediando l'adesione piastrinica dipendente dal vWF al subendotelio esposto nei siti di lesione vascolare: un passaggio di inizio critico per l'emostasi.
- Si ritiene che GP9 favorisca la corretta inserzione nella membrana e l'orientamento della subunità GPIb all'interno del complesso, supportando così la stabilità e la funzione complessiva del recettore.
- Appartiene alla famiglia delle proteine a ripetizioni ricche di leucina (LRR), caratterizzate da motivi LRR in tandem che spesso mediano le interazioni proteina-proteina.
- GP9 è una proteina transmembrana localizzata sulla membrana plasmatica; il suo dominio transmembrana a passaggio singolo ancora il complesso alla membrana piastrinica.
- Le modificazioni post-traduzionali includono la glicosilazione N-linker (come glicoproteina) e la formazione di almeno un legame disolfuro, che contribuiscono all'integrità strutturale.
- Le mutazioni nel gene GP9 sono associate alla sindrome di Bernard-Soulier (BSS), una malattia emorragica autosomica recessiva caratterizzata da macro-trombocitopenia e difetto di adesione piastrinica.
- La proteina partecipa a processi biologici chiave come la coagulazione del sangue, l'adesione cellulare e l'emostasi, come sottolineato dalle parole chiave di UniProt.
Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici
- L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 17-147); l'anticorpo può riconoscere sia la GP9 nativa che quella denaturata. Per la WB, si consiglia di eseguire test in condizioni riducenti e non riducenti.
- Per IHC-P, tessuti bersaglio ricchi di piastrine o megacariociti (ad esempio midollo osseo, milza) possono mostrare colorazione positiva. Includere sempre controlli negativi e positivi appropriati.
- La reattività crociata con la GP9 di topo e ratto è riportata; verificare la conservazione dell'epitopo tramite allineamento di sequenza se si utilizzano modelli in vivo.
- Per l'ELISA, il frammento di proteina ricombinante (aa 17-147) può servire come controllo positivo per valutare l'attività di legame dell'anticorpo.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-GP9 per WB, IHC-P, ELISA - P14770
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